CD58基因多态性与多发性硬化易感性的系统评价
【图文】:
山西医科大学(博)硕士学位论文例与对照的可比性 6:暴露的确定 7:暴露的确定方法是否相同 8:无应答率2.4 meta-分析结果2.4.1 CD58rs2300747 与多发性硬化Bashinskaya[2,3,4]等3个研究报道了MS组与对照组CD58rs2300747的表达情况,最终 MS 组纳入 8528 例,对照组纳入 9786 例。纳入的研究经检验无异质性(P=0.51,I2=0%),,采用固定效应模型分析。CD58rs2300747 位点存在 G/A 等位基因,以 G 基因为暴露因素进行分析,最后合并效应量分析结果提示合并 OR 值为0.85,95%CI 为(0.78,0.94),P= 0.0007.(见图 1)。说明 CD58rs2300747 基因多态性与 MS 有相关性,此位点 G 等位基因可能为 MS 的保护基因。
图 2 CD58 rs12044852*C 与多发性硬化易感性的 Meta 分析2.4.3 CD58 rs1335532 与多发性硬化ANZ gene[9]的 2 个研究报道了 MS 组与对照组 CD58 rs1335532 的表达情况,最后 MS 组纳入 805 例,对照组纳入 1465 例,最后纳入的各研究结果间无统计学异质性(P=0.70,I2=0%),故用固定效应模型分析。rs1335532 位点存在 G/A 等位基因,以 G 基因存在为暴露因素进行分析,最后合并效应量分析结果显示合并 OR 值为 0.78,95%CI 为(0.71,0.86),P<0.00001.(图 3)。说明 CD58 rs1335532 基因多态性与多发性硬化相关,且此位点 G 等位基因可能为多发性硬化的保护基因。
【学位授予单位】:山西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R744.51
【参考文献】
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本文编号:2668497
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