重症肌无力患者伴或不伴自身免疫性甲状腺疾病的临床分析

发布时间：2020-06-13 02:20

【摘要】：目的:探讨重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)伴或不伴自身免疫性甲状腺疾病的临床特点。方法:收集2012年1月至2017年12月在广西医科大学第一附属医院住院并确诊为MG的112例病人的病例资料,分析比较眼肌型与全身型、甲状腺功能正常与异常组、甲状腺相关抗体阳性与阴性组MG患者的临床特点。结果:(1)眼肌型与全身型MG在发病年龄、性别、新斯的明试验、重复神经电刺激试验、胸腺异常及AChRAb阳性率上比较无统计学差异(P0.05)。(2)MG合并甲状腺功能异常时患者胸腺增生发生率高于甲状腺功能正常的MG患者(P=0.017),而在年龄、性别、临床分型、新斯的明试验、重复神经电刺激试验、AChRAb阳性率以及胸腺瘤发生率上甲状腺功能异常与正常的MG患者比较均无统计学差异(均P0.05)。(3)在发病性别和临床分型上,伴甲状腺相关抗体(TRAb、TGAb、TMAb或TPOAb)阳性的MG患者在女性和眼肌型的病例中发病率显著高于男性和全身型MG患者(均P0.05);甲状腺相关抗体阳性的MG患者胸腺增生的发生率、平均CD4+T细胞比率和CD4+T/CD8+T均高于抗体阴性的MG患者(均P0.05);是否合并甲状腺相关抗体的MG患者在发病年龄、AChRAb阳性率和胸腺瘤发生率无差异(均P0.05)。结论:MG伴自身免疫性甲状腺疾病患者以女性、眼肌型多见,更容易同时合并胸腺增生和细胞免疫异常。甲状腺功能异常的MG患者更容易合并胸腺增生。
【学位授予单位】：广西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R746.1;R581

【参考文献】

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本文编号：2710481