A2AR/D2DR在运动调节帕金森病基底神经节功能紊乱中的作用研究进展

发布时间：2020-12-09 18:41

　　<正>帕金森病（PD）是一种神经系统退行性疾病,主要病理性改变为黑质致密部多巴胺（DA）能神经元变性、坏死,纹状体DA投射减少,引发黑质-纹状体通路对基底神经节的调节功能紊乱^〔1〕。DA替代治疗在PD早期能够缓解其临床症状^〔2〕,但随着病情发展,患者会对以左旋多巴（L-DOPA）为主的DA能抗PD药物产生耐药性、引发异动症等并发症^〔3〕。近年来研究证实,腺苷A2A型受体（A2AR）拮抗剂具有增强多巴胺D2型 

【文章来源】：中国老年学杂志. 2017年01期 第222-226页 北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 A2AR/D2DR与基底神经节运动调节环路
2 A2AR/D2DR与PD
3 A2AR/D2DR在运动改善PD基底神经节功能紊乱中的作用
4 小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]运动干预通过纹状体MSNs结构可塑性改善PD模型大鼠行为功能[J]. 陈巍,时凯旋,刘晓莉.  中国运动医学杂志. 2015(03)
[2]运动对PD模型大鼠皮层-纹状体Glu能神经传递的影响[J]. 陈巍,魏翔,刘晓莉,闫开龙.  北京体育大学学报. 2015(02)
[3]早期运动干预对帕金森病模型大鼠黑质多巴胺能神经元电活动的影响[J]. 王宗兵,乔德才,刘晓莉.  中国运动医学杂志. 2014(09)
[4]纹状体神经元可塑性与帕金森病的运动防治研究进展[J]. 陈巍,乔德才,刘晓莉.  中国运动医学杂志. 2014(07)
[5]纹状体神经元的生理功能及其对运动中枢疲劳调控研究进展[J]. 刘军,刘晓莉,乔德才.  天津体育学院学报. 2014(02)



本文编号：2907311