TNFR1和RIP3在缺血再灌注损伤大鼠脑组织的表达

发布时间：2017-04-09 00:25

  本文关键词：TNFR1和RIP3在缺血再灌注损伤大鼠脑组织的表达，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的探讨局灶性脑缺血再灌注损伤(CIR)时大脑皮质TNFR1和RIP3的激活规律以及二者的相关性,在此基础上探讨其对脑细胞死亡方式的影响。方法健康SD大鼠被随机分为假手术组(S组)、模型组。其中模型组又被分为再灌注(IR)6h、12h、24h、72h、7d五个亚组。采用右侧大脑中动脉栓塞术制备局灶性CIR模型。采用神经功能评分、TTC染色和脑组织含水量测定法鉴定CIR模型是否成功。采用电镜观察大脑皮质脑细胞死亡情况,采用免疫组化和免疫印迹方法定性、定量检测大脑皮质TNFR1和RIP3的表达规律,并采用统计学方法对二者表达情况进行相关性分析。结果与S组比较,IR 24h组可见明显的神经功能缺损症状、脑组织含水量增加、明显的梗塞区;电镜观察到明显的脑细胞缺氧坏死表现;证实CIR模型制备成功。免疫组化和免疫印迹结果显示,IR 6h、12h、24h、72h、7d均可见TNFR1和RIP3的阳性表达。S组可见大脑皮层脑细胞胞质内RIP3呈现微弱的阳性表达,而IR各时间点均可见明显的黄色或棕黄色阳性表达。与S组比较,IR组各时间点随缺血时间的延长,表达量逐渐增高,于IR 24h组达至高峰,IR 7d组表达下降。S组可见大脑皮层脑细胞内TNFR1呈现微弱的阳性表达,而IR各时间点均可见明显的黄色或棕黄色阳性表达。与S组比较,IR组各时间点随缺血时间的延长,表达量逐渐增高,于IR 12h~24h达至高峰,IR 72h以后表达下降(P0.05)。经相关性分析检验结果显示,大鼠脑皮质RIP3和TNFR1蛋白表达呈正相关。结论TNFR1和RIP3在调节CIR的脑细胞死亡方式中具有重要的作用。
【关键词】：受体相互作用蛋白3 肿瘤坏死因子受体1 脑缺血再灌注损伤 大脑皮质 表达
【学位授予单位】：辽宁医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R743.3
【目录】：

• 中文论著摘要4-6
• 英文论著摘要6-8
• 英文缩略语8-9
• 前言9-11
• 实验材料与方法11-16
• 实验结果16-24
• 讨论24-27
• 结论27-28
• 本研究的创新性的自我评价28-29
• 参考文献29-32
• 综述32-40
• 参考文献37-40
• 在学期间科研成绩40-41
• 致谢41-42
• 个人简历42-43

【参考文献】

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1 付于;;脑缺血再灌注损伤神经细胞非谷氨酸依赖性钙离子通道研究进展[J];中国老年学杂志;2011年07期

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本文编号：294075