CGRP诱导神经源性炎症偏头痛模型大鼠行为学的研究

发布时间：2017-04-19 10:04

  本文关键词：CGRP诱导神经源性炎症偏头痛模型大鼠行为学的研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的： 在大鼠硬脑膜给予外源性的降钙素基因相关肽（Calcitonin generelated peptide，CGRP），引发神经源性炎症，模拟偏头痛发作时三叉神经血管系统的激活状态，制备CGRP诱导的大鼠硬脑膜神经源性炎症偏头痛动物模型，观察模型大鼠的行为学变化。 方法： 清洁级健康雄性SD大鼠60只，随机分为6组（每组10只）：A组（空置管组）、B组（生理盐水对照组）、C组（CGRP1.5ug组）、D组（CGRP3ug组）、E组（CGRP6ug组）、F组（CGRP9ug组）。(1)将大鼠固定于脑立体定位仪上，在大鼠的颅顶部置管，术后恢复3-5天。 (2)通过颅顶部导管给予大鼠硬脑膜注射生理盐水或不同浓度的CGRP20ul。 (3)大鼠给药后，利用摄像机记录大鼠行为学表现4个小时。从造模之时起，每30min作为一时间段，观察并记录大鼠造模后在每一时间段各项指标的变化，包括耳红、爬笼次数、修面行为、修身行为、冻结行为、休息行为、左后肢挠头行为。 (4)行为学表现结果采用SPSS19.0统计软件进行统计分析。 结果： (1)A组、B组及C组大鼠均未出现耳红，其余三组大鼠在给药后1.5-2min出现双耳发红症状。耳红开始时间D组、E组、F组各组间比较无统计学意义（P＞0.05），耳红消失时间及持续时间均有统计学意义（P＜0.05）。 (2)大鼠爬笼行为0-30min时间段A组与B组组间差异无统计学意义（P＞0.05），A组与给药组各组间比较差异有统计学意义（P＜0.05），各实验组组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。30-240min各个时间段各组间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。 (3)大鼠修面行为在0-30min时间段A组与B组组间差异无统计学意义（P＞0.05），A组与给药组D组、E组、F组分别比较差异有统计学意义（P＜0.05），但各实验组组间差异并无统计学意义（P＞0.05）。30-240min各个时间段各组间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。 (4)大鼠修身行为在各个时间段A组与B组组间差异无统计学意义（P＞0.05），A组与给药组各组间比较差异无统计学意义（P＞0.05），各给药组组间差异无统计学意义（P＞0.05）。 (5)大鼠冻结行为在各个时间段A组与B组组间差异无统计学意义（P＞0.05），A组与给药组各组间比较差异无统计学意义（P＞0.05），各给药组组间差异无统计学意义（P＞0.05）。 (6)大鼠休息行为在各个时间段A组与B组组间差异无统计学意义（P＞0.05），A组与给药组各组间比较差异无统计学意义（P＞0.05），，各给药组组间差异无统计学意义（P＞0.05）。 (7)大鼠不动行为0-30min时间段，A组与B组组间差异无统计学意义（P＞0.05），A组与D组、E组、F组分别比较差异有统计学意义（P＜0.05），各给药组组间差异无统计学意义（P＞0.05）。30-240min各个时间段各组间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。 (8)大鼠左后肢挠头行为在各个时间段A组与B组组间差异无统计学意义（P＞0.05），A组与给药组各组间比较差异无统计学意义（P＞0.05），各给药组组间差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论： (1)硬脑膜置管给予外源性CGRP可以成功制备大鼠偏头痛模型。 (2)该模型造模后30min内大鼠行为学表现最明显。 (3)6ug及9ug CGRP为造模较佳剂量。 (4)根据P15、P85标准计算,6ug及9ug CGRP组大鼠偏头痛模型成功率达90%。
【关键词】：偏头痛 CGRP 行为学
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R747.2
【目录】：

• 中文摘要4-7
• Abstract7-12
• 英文缩略词表12-13
• 第一章 前言13-20
• 1.1 硝酸甘油型实验性偏头痛动物模型13-15
• 1.2 皮层扩布性抑制(cortical spreading depression,CSD)模型15
• 1.3 三叉神经血管学说模型15-17
• 1.4 CGRP 硬脑膜刺激偏头痛模型17-20
• 第二章 实验研究20-43
• 2.1 材料和方法20-24
• 2.1.1 实验材料20-21
• 2.1.1.1 动物20
• 2.1.1.2 药品20
• 2.1.1.3 实验器械和物品20
• 2.1.1.4 实验仪器20-21
• 2.1.2 实验方法21-24
• 2.1.2.1 实验动物分组21
• 2.1.2.2 偏头痛大鼠模型制备21-24
• 2.1.2.3 统计学处理24
• 2.2 研究结果24-34
• 2.2.1 大鼠耳红开始、消失时间及持续时间24-25
• 2.2.2 大鼠爬笼行为25-26
• 2.2.3 大鼠修面行为26
• 2.2.4 大鼠修身行为26-27
• 2.2.5 大鼠冻结行为27-28
• 2.2.6 大鼠休息行为28
• 2.2.7 大鼠不动行为28-29
• 2.2.8 大鼠左后肢挠头行为29-34
• 2.3 讨论34-43
• 2.3.1 耳红35
• 2.3.2 大鼠爬笼行为35
• 2.3.3 大鼠修面行为、修身行为、左后肢挠头行为35-36
• 2.3.4 大鼠冻结行为、休息行为、不动行为36-37
• 2.3.5 模型成功标准的制定37-41
• 2.3.5.1 百分位数（P_(10)、P_(90)）标准制定法37-38
• 2.3.5.2 百分位数（P_(15)、P_(85)）标准制定法38-40
• 2.3.5.3 百分位数（P_(20)、P_(80)）标准制定法40-41
• 2.3.6 CGRP 较佳剂量的选择41-42
• 2.3.7 对实验的补充42-43
• 第三章 结论43-44
• 参考文献44-48
• 作者简介及在学期间科研成果48-49
• 致谢49

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前7条

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  本文关键词：CGRP诱导神经源性炎症偏头痛模型大鼠行为学的研究，由笔耕文化传播整理发布。

本文编号：316013