记忆性Tfh细胞在多发性硬化和视神经脊髓炎/视神经脊髓炎谱系疾病发病中的作用

发布时间：2021-10-30 00:46

　　研究背景:多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是一种主要累及脑和脊髓的中枢神经系统（central nervous system,CNS）自身免疫性疾病。视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是一种主要累及视神经和脊髓的CNS自身免疫性疾病。视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD）是NMO相关疾病。MS和NMO/NMOSD都易复发,致残率高,严重影响患者的身心健康,增加家庭和社会的负担。MS和NMO/NMOSD的发病机制尚未完全明确,目前没有特异性的治疗方法。因此对疾病的发病进行深入的研究及寻找新的治疗靶点尤为重要。MS被认为是自身反应性T细胞介导的自身免疫性疾病,体液免疫反应也参与疾病的发生。NMO/NMOSD是体液免疫为主的复杂的自身免疫性疾病,T细胞也参与疾病的发病。细胞免疫和体液免疫均参与MS和NMO/NMOSD的发病。但是T细胞是如何调控疾病发病过程中的体液免疫反应仍不清楚。滤泡辅助性T细胞（follicular helper T cells,Tfh cel... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：博士

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CD4+T细胞的亚型：个体形成、主要细胞因子及在疾病中的作用Figure2.1EffectorsubsetsofCD4+Tcells:ontogenicandmajorcytokines,androlesindiseases

共轭物包括 CD40L-CD40，ICOS-ICOSL，CD28-B7 等[20]。在这个过程中胞也作为抗原提呈细胞（antigen presenting cells，APC）发挥作用。显然胞提供的信号对 Tfh 细胞的维持起重要作用。此外，Tfh 细胞分泌的 IL-2 Tfh 细胞最终的分化起重要作用。B 细胞分泌的 IL-6 对 Tfh 细胞的维持起重用。然而，Tfh 细胞和 B 细胞在 GC 中相互作用以后，Tfh 细胞的命运将会呢？它们是凋亡了？还是变成记忆性的Tfh细胞？是否存在pre-Tfh细胞和胞之间的相互转换？目前还没有研究能够证实 Tfh 细胞的最终命运。

的新靶点是研究的热点。MS 的发病机制还不清楚。MS 曾经被认为是 T 细胞介导的自身免疫性越来越多的研究表明 MS 是细胞免疫和体液免疫共同参与的自身免疫-80]。MS 的病灶中存在活化的 T 细胞、巨噬细胞、DC、B 细胞和浆细胞, 81]。MS 的病灶中还存在寡克隆免疫球蛋白。MS 患者的 CSF 中存在 扩增[82]。研究表明 SPMS 患者的脑膜上存在 B 细胞滤泡，这些 B 细胞病严重的病理变化、疾病的快速进展和不良的预后成正相关[83, 84]。这些 细胞在 MS 发病过程中起重要作用。综上，我们认为体液免疫参与 M成。


本文编号：3465709