当前位置:主页 > 医学论文 > 神经病学论文 >

癫痫患儿血清中HMGB1、IL-2、IL-6水平的变化及其意义

发布时间:2017-05-06 07:38

  本文关键词:癫痫患儿血清中HMGB1、IL-2、IL-6水平的变化及其意义,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:背景与目的癫痫是大脑神经元异常同步放电引起的反复性、发作性、暂时性的慢性脑功能障碍性疾病,是严重危害人类健康的神经系统常见慢性疾病之一。70%的癫痫病人经过正规抗癫痫治疗后可以完全控制甚至治愈,但是仍有30%病人经过正规药物治疗后仍反复发作而成为难治性癫痫。癫痫的反复发作可以导致脑损伤,造成患儿神经精神发育迟滞甚至倒退,给患者、家庭和社会带来了沉重的负担。因此,研究癫痫的发病机制,发现癫痫发作的关键环节,开发针对性的药物,是寻求癫痫新治疗方法的途径。目前从难治性癫痫病人的脑组织病理学,癫痫动物模型的脑组织中以及癫痫病人的脑脊液、血液中均发现癫痫发作与免疫、炎症密切相关,癫痫发作可以导致炎性因子释放,炎性因子又可以降低癫痫发作的阈值,因此深入研究炎症因子在癫痫发生、发展中的作用,为寻找癫痫治疗新的靶点有重要意义。高迁移率族蛋白1(high-mobility-group-box protein 1,HMGB1)是存在于真核生物细胞内的一类非组蛋白染色体结合蛋白,广泛存在于淋巴组织、脑、肝、心、脾、肾等组织细胞中,主要存在于胞核。研究显示巨噬细胞、单核细胞、垂体细胞等受内毒素脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等诱导后,HMGB1可分泌到细胞外。可激活细胞表面的Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4),通过髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,My D88)依赖信号通道一系列反应最终导致κ基因核结合因子(nuclear factor-κ-gene binding,NF-κB)进入细胞核发挥转录调控作用,激活白介素1(Interleukin 1,IL-1)、白介素6(Interleukin 6,IL-6)、白介素12(Interleukin12,IL-12)、TNF-α、及干扰素-γ(Interferon-γ,INF-γ)等细胞因子的基因表达引起炎症反应。研究证实HMGB1参与了脑缺血、脑损伤、颅内感染、败血症、胰腺炎、呼吸系统感染等疾病病理过程,给予HMGB1抗体可以减轻这些疾病引起的炎症反应,而相反给予重组HMGB1可以加重炎症反应。IL-2是由活化的CD4+T细胞和CD8+T细胞产生的具有广泛生物活性的细胞因子,是所有T细胞亚群的生长因子,可促进活化B细胞增殖,故为调控免疫应答的重要因子。IL-6也是一种具有多种生物活性的细胞因子,可以诱导B细胞、单核细胞分化、诱导IL-2和IL-2受体表达等,在免疫反应中也起至关重要的作用。在遗传性声源性癫痫小鼠脑室内注射重组IL-2,使得声音导致癫痫发作的潜伏期缩短,阈值降低,每次放电和行为发作的时间延长。使用IL-2抗体及其受体的抗体可明显降低化学致痫剂和声音所致癫痫发作,以上说明细胞因子IL-2、IL-6可能参与了癫痫发生发展过程。综上所述,HMGB1、IL-2、IL-6作为重要的免疫、炎症因子,在癫痫的发病过程有重要作用,但是在儿童癫痫中研究不多,为此本研究对癫痫儿童近期发作后血清HMGB1、IL-2、IL-6浓度进行检测,探讨与其临床发作的关系。方法研究对象为我院儿科病房2013.11月-2014年8月收住院的6月~12岁癫痫儿童85例。依据2010年国际抗癫痫联盟(ILAE)及国际癫痫局(IBE)制定的癫痫发作和癫痫综合征诊断指南进行分类,结合临床表现、既往史及个人史、家族史、脑电图及脑MRI而确诊为原发性癫痫;排除中枢神经系统感染、颅脑创伤、脑梗塞、脑出血、脑部占位或遗传代谢性疾病引起的继发性癫痫,并排除服用激素、免疫抑制剂及近期感染者。据癫痫发作的频率及每次持续时间进行分组,本研究将癫痫发作每天3次定义为癫痫频发组;发作持续30分钟以上或短期内连续间断发作超过30分钟,但是间歇期没有恢复到发作前状态者定为癫痫持续状态组。据此85例癫痫儿童分为癫痫1组(频发)20例;癫痫2组(持续状态)16例;癫痫3组(非频发或持续状态)49例,男女比例分别为12/8、10/6、29/20。各组病人年龄、性别、病程、发作类型无明显差别(P0.05)。癫痫病人在癫痫发作后12h内采集空腹外周静脉血2ml,然后室温下静置30min,离心20min(离心半径15cm,3000r/min),留取血清,-80℃冰箱保存。正常对照组标本采集处理同上,批量操作检测。采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血清IL-2、IL-6、HMGB-1水平,操作方法严格按说明书进行。用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值);以标准品的浓度为横坐标,OD值为纵坐标绘制标准曲线,根据OD值带入标准曲线拟合方程式,计算待测样品浓度,结果以ng/L或ng/ml表示。所有数据统计方法均应用SPSS17.0软件处理,观察不同癫痫组之间、癫痫组与正常对照组之间儿童血清中IL-2、IL-6、HMGB1水平变化及其相关性。结果:IL-2在癫痫组中水平明显高于正常对照组水平,这种变化同样见于IL-6、HMGB1中,即癫痫频发、癫痫持续状态组、非癫痫频发或持续状态组与正常组对比HMGB1、IL-2、IL-6水平有明显差异。进一步通过LSD法进行多组之间两两比较后可见癫痫频发组、癫痫持续状态组水平较非癫痫频发或癫痫持续状态组IL-2水平高(P0.05),且癫痫频发组、癫痫持续状态两组之间IL-2水平有明显差异(P0.05)。癫痫频发组、癫痫持续状态组较非癫痫频发或癫痫持续状态组中IL-6、HMGB1水平高(P0.05),但癫痫频发组、癫痫持续状态组两组之间HMGB1、IL-6水平对比无明显统计学意义(P0.05)。另外本实验中不同癫痫发作类型、有无应用抗癫痫药物患儿血清中HMGB1、IL-2、IL-6水平无明显差异(见表1、表2,P0.05)。血清中IL-6与HMGB1水平有显著相关性,以HMGB1水平为X轴,IL-6水平为Y轴做散点图分析,可见两者呈正相关的线性关系,进一步做Spearman秩相关分析,两者相关系数r2=0.577,P=0.000。血清中IL-2、HMGB1水平有显著相关性,散点图可见两者呈正相关线性关系,行Spearman秩相关分析,两者相关系数r2=0.59,P=0.000。结论:1.癫痫发作时炎症反应程度与癫痫发作的严重程度可能存在正相关。2.HMGB1作为促炎因子可能在癫痫发作发展过程中通过调节IL-2、IL-6等炎症因子的释放启动、维持及放大炎症反应,因此HMGB1抑制剂可能有利于癫痫的控制,为难治性癫痫寻求新的治疗靶点。
【关键词】:癫痫 免疫炎症 白介素6 白介素2 高迁移率族蛋白B1
【学位授予单位】:郑州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R742.1
【目录】:
  • 摘要4-8
  • Abstract8-14
  • 中英文缩略词对照表14-15
  • 前言15-18
  • 材料与方法18-24
  • 结果24-27
  • 讨论27-31
  • 结论31-32
  • 参考文献32-34
  • 综述34-56
  • 参考文献49-56
  • 个人简历及在学期间发表的学术论文及研究成果56-57
  • 致谢57

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 黄小池;小儿癫痫持续状态44例临床分析[J];广东医学院学报;2000年02期

2 兰春艳,丁艳瑜,周彦;癫痫持续状态的急救护理体会[J];黑龙江医学;2000年02期

3 张进伶;癫痫持续状态患儿的健康指导[J];中国健康教育;2000年11期

4 钟言华,万春贵,黄奕骏,周兰芳;小儿误服鼠药致癫痫持续状态26例临床诊治分析[J];中国儿童保健杂志;2001年05期

5 何文华,张强,肖祖锋,何重福;癫痫持续状态67例治疗体会[J];赣南医学院学报;2001年04期

6 周斌,刘玲;癫痫持续状态126例临床分析[J];航空航天医药;2001年04期

7 郭兰枝,张汝湘;癫痫持续状态23例报告[J];河南实用神经疾病杂志;2001年06期

8 周齐,任银娟;20例癫痫持续状态的诊治体会[J];河南实用神经疾病杂志;2001年06期

9 唐发霞;癫痫持续状态及其治疗[J];临床中老年保健;2001年02期

10 程学文,陈亚芬,陈雄;小儿癫痫持续状态112例的药物选择及疗效分析[J];咸宁医学院学报;2001年01期

中国重要会议论文全文数据库 前10条

1 宋安军;伍国锋;;癫痫持续状态处理研究[A];贵州省医学会第八届神经病学年会论文集[C];2010年

2 韩蕴丽;李杏;;50例癫痫持续状态的临床特点与影响近期疗效的相关因素分析[A];中华医学会第十五次全国儿科学术大会论文汇编(上册)[C];2010年

3 张郑平;;首发症状为癫痫持续状态的就诊患者临床分析(附35份病例)[A];贵州省医学会第八届神经病学年会论文集[C];2010年

4 刘俊秀;康玉振;;小儿癫痫持续状态的抢救[A];中华医学会全国第五次急诊医学学术会议论文集[C];1994年

5 孙云菊;;癫痫持续状态治疗体会(附12例分析)[A];中华医学会全国第五次急诊医学学术会议论文集[C];1994年

6 扬满庚;;东莨菪碱治疗癫痫持续状态4例报告[A];第七次全国莨菪类药研究学术交流会论文汇编[C];2001年

7 魏忠东;;东莨菪碱控制癫痫持续状态临床观察[A];第七次全国莨菪类药研究学术交流会论文汇编[C];2001年

8 朱淑萍;张琴;付晓荣;;安定持续泵入治疗儿童癫痫持续状态的护理[A];全国儿科护理学术交流暨专题讲座会议论文汇编[C];2002年

9 王远芳;;癫痫持续状态的护理[A];中国心理卫生协会第四届学术大会论文汇编[C];2003年

10 罗蓉;汤有才;毛萌;肖侠明;;咪唑安定治疗儿童癫痫持续状态的疗效观察[A];第五次全国中西医结合神经科学术会议论文集[C];2004年

中国重要报纸全文数据库 前8条

1 ;癫痫持续状态的分类及诊断[N];农村医药报(汉);2008年

2 李军;癫痫持续状态的治疗[N];农村医药报(汉);2008年

3 本报记者 魏平;控制癫痫持续——药效求快 剂量要足[N];医药经济报;2011年

4 ;癫痫发作病例分析(二)[N];农村医药报(汉);2007年

5 首都医科大学附属北京天坛医院小儿科 梁承玮;警惕小儿持续非惊厥性癫痫[N];健康报;2009年

6 姚南;癫痫规律护理防复发[N];医药养生保健报;2006年

7 王锦蓉;哪些药物停服会出现“反弹”现象[N];上海中医药报;2009年

8 肖岚;癫痫发作时的护理[N];大众卫生报;2002年

中国博士学位论文全文数据库 前9条

1 潘歆;GABA(A)受体亚基单核苷酸多态性与癫痫相关性的初步研究[D];复旦大学;2014年

2 王艺;癫痫持续状态亚低温神经保护作用机制的研究[D];复旦大学;2009年

3 李真;HMGB1在幼年大鼠癫痫持续状态中的作用研究[D];山东大学;2013年

4 史志勤;实验性癫痫大鼠凋亡机制的探讨及重组人促红细胞生成素的影响[D];河北医科大学;2009年

5 张忱;大鼠癫痫持续状态后海马miRNA表达谱的研究[D];中南大学;2010年

6 解媛媛;miR-34a在癫痫持续状态后大鼠海马神经元凋亡发生中的作用[D];中南大学;2012年

7 周渊峰;亚低温对癫痫持续状态脑损伤神经保护机制的实验研究[D];复旦大学;2010年

8 姚红;2R,4R-APDC对大鼠癫痫持续状态后结构和功能可塑性变化的影响[D];山东大学;2008年

9 王树华;癫痫持续状态大鼠海马神经元程序性死亡与μ-calpain相关机制的实验研究[D];山东大学;2008年

中国硕士学位论文全文数据库 前10条

1 郭庆敏;癫痫患儿血清中HMGB1、IL-2、IL-6水平的变化及其意义[D];郑州大学;2015年

2 唐清;血管内皮生长因子对发育期癫痫持续状态诱导的远期神经行为学及海马凋亡的影响[D];苏州大学;2015年

3 陈亚楠;CB1/OX1-GPCR逆行信使系统在癫痫持续状态发生机制中的作用[D];中国人民解放军医学院;2015年

4 张凌锋;咪达唑仑治疗癫痫持续状态疗效的系统评价[D];广西医科大学;2013年

5 李燕玲;活性氧在癫痫持续状态诱导神经损伤中的信号机制研究[D];昆明医学院;2010年

6 李杏;50例癫痫持续状态的临床特点与影响近期疗效的相关因素分析[D];广西医科大学;2010年

7 邢大江;癫痫持续状态后一侧大脑半球受损的临床病例分析[D];大连医科大学;2013年

8 王丹;癫痫持续状态严重程度和认知功能的评估[D];昆明医学院;2011年

9 苗锐;癫痫持续状态的临床回顾性分析[D];第四军医大学;2011年

10 杨光;癫痫持续状态的病因学研究进展[D];重庆医科大学;2014年


  本文关键词:癫痫患儿血清中HMGB1、IL-2、IL-6水平的变化及其意义,,由笔耕文化传播整理发布。



本文编号:347938

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shenjingyixue/347938.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户411dd***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com