胶质母细胞瘤微环境中CXCL12/CXCR4蛋白的表达分布及其在恶性胶质瘤侵袭迁移中作用的研究

发布时间：2023-03-09 20:41

　　胶质母细胞瘤是颅内恶性程度最高的胶质瘤,由于肿瘤细胞易于向周围脑组织侵袭、迁移,尽管采用了手术切除、放疗及化疗等综合治疗措施,亦不能阻止肿瘤的复发以及明显地改善其预后。恶性胶质瘤的侵袭性生物学行为是肿瘤原位复发及远隔迁移的重要原因。侵袭是一个多因素参与的、多环节的复杂过程。 趋化因子CXCL12又名基质细胞衍生因子1(SDF1),与其受体CXCR4在胶质瘤中均有表达,并且随着胶质瘤恶性程度的升高二者表达量也增加。有研究证明CXCL12/CXCR4参与胶质瘤的侵袭和迁移,但是具体机制尚不清楚。本研究将检测胶质母细胞瘤微环境中CXCL12/CXCR4的表达,并探讨其在肿瘤侵袭、迁移中的作用,分为以下两个部分： 1.胶质母细胞瘤微环境中CXCL12/CXCR4蛋白表达分布特征。收集天津医科大学总医院神经外科2009年9月到2012年6月期间手术切除的脑肿瘤(据WHO中枢神经系统肿瘤2007年分类标准)确诊为胶质母细胞瘤的标本45例,另取同期5例颞叶内侧型癫痫手术切除脑组织为对照标本。每例肿瘤通过术中导航影像引导选取肿瘤中心组织、肿瘤和水肿交界区组织以及瘤周白质,进行免疫组织化学染色。免疫组织...

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【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
目录
縮略语/符号说明
前言
    研究现状、成果
    研究目的、方法
一、CXCL12及CXCR4在胶质母细胞瘤中的表达和分布特征
    1.1 对象和方法
        1.1.1 病例资料
        1.1.2 主要实验试剂与仪器
        1.1.3 实验方法
        1.1.4 统计学方法
    1.2 结果
        1.2.1 免疫组化染色结果
    1.3 讨论
    1.4 小结
二、CXCL12/CXCR4在恶性胶质瘤侵袭和迁移中的作用
    2.1 对象和方法
        2.1.1 材料来源
        2.1.2 主要实验试剂与仪器
        2.1.3 细胞培养及实验分组
        2.1.4 实验方法
        2.1.5 统计学方法
    2.2 结果
        2.2.1 Transwell检测HUVEC培养上清对恶性胶质瘤细胞系的迁移作用影响
        2.2.2 CXCL12/CXCR4对恶性胶质瘤细胞系迁移作用的影响
        2.2.3 CXCL12/CXCR4对恶性胶质瘤细胞系侵袭作用的影响
        2.2.4 CXCL12/CXCR4对恶性胶质瘤细胞MMP-9 mRNA表达调控作用
        2.2.5 CXCL12/CXCR4对恶性胶质瘤细胞MMP-9蛋白表达调控作用
        2.2.6 CXCL12/CXCR4对恶性胶质瘤细胞肌动蛋白骨架重构的调控作用
    2.3 讨论
    2.4 小结
结论
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
综述
    综述参考文献
致谢



本文编号：3758261