MAPK信号通路MAPK1和PRKCA基因多态性与缺血性脑卒中和冠心病的关联研究

发布时间：2024-02-29 20:46

　　目的:既往研究提示,MAPK信号通路的MAPK1、PRKCA基因可能参与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)、冠心病(coronary artery disease,CAD)的病理机制。本研究拟在大样本病例-对照人群中,探索MAPK1、PRKCA基因3’-UTR区遗传多态性位点与IS、CAD发生风险及临床参数的关联,并利用双荧光素酶报告基因系统,深入探索与疾病显著关联的3’-UTR位点对miRNA与靶基因靶向结合的影响,为阐释这两种疾病的遗传机制及探索治疗靶点提供分子遗传学依据。方法:本研究共纳入550例缺血性脑卒中患者,550例冠心病患者和550例对照。使用定量实时聚合酶链式反应实验技术(qRT-PCR)测定研究对象的外周血MAPK1、PRKCA基因mRNA相对表达水平。采用Massarray SNP基因分型实验技术进行MAPK1基因rs6928、rs13515、rs1063311多态性以及PRKCA基因rs2286674、rs7342847多态性的基因分型。利用双荧光素酶报告基因系统探索MAPK1基因rs13515多态性对hsa-miR-187与MAPK1基因靶向结...

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本文编号：3914903