P2Y14受体可能参与小胶质细胞介导的偏头痛的中枢敏化

发布时间：2025-01-17 17:51

　　 目的:"炎性汤"（IS）诱导的偏头痛大鼠模型中探索颈髓C₁-C₂内P2Y14受体和小胶质细胞表达情况,以及其对中枢敏化产生的影响。方法:42只雄性SD大鼠随机分为7组,每组6只:生理盐水（NS）组、"炎性汤"4天（IS4d）组、"炎性汤"7天（IS7d）组、PPTN预防组、预防对照组、PPTN治疗组和治疗对照组。纤维丝测定大鼠眶周痛阈值,Western Blot检测颈髓后角P2Y14和小胶质细胞表达情况,免疫荧光检测小胶质细胞数量及形态变化。结果:IS4d和IS7d组大鼠眶周痛阈值较NS组明显下降,PPTN预防组和治疗组眶周痛阈值下降程度均小于各自对照组。Western Blot和免疫荧光结果示,P2Y14受体和小胶质细胞在各组变化趋势与眶周痛阈值一致。结论:P2Y14受体可能通过激活小胶质细胞从而参与偏头痛的中枢敏化。

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【部分图文】：

图1 术后不同时间大鼠眶周痛阈值

(4）免疫荧光：以10%水合氯醛0.4ml/100g腹腔注射麻醉大鼠，经左心室插管至升主动脉，以0.1mol/L磷酸盐缓冲液冲洗血液后，取脊髓颈段(C1、C2)置于4%多聚甲醛中固定2h，随后依次置于20%、30%蔗糖溶液脱水直至颈髓组织沉底。包埋组织并连续冠状切片，片厚....

图2 不同给药时间大鼠眶周痛阈值

已有研究表明小胶质细胞参与偏头痛的早期发展[5]。因此，根据文献[11～13]建立了SD大鼠偏头痛模型，以推进本研究。由图2可知，与NS组相比，IS4d组和IS7d组的大鼠眶周痛阈值显著降低,特别从第3天起（P<0.001，见图2），且IS4d组和IS7d组的下降趋势基本一致，这....

图3 NS组、IS4d组和IS7d组颈髓C1-C2节段Iba-1蛋白表达情况

据文献报道，PPTN经注射后将在30min以后发挥作用[10]，因此本研究在硬脑膜给予IS的前1天在预防组中加入了PPTN作为PPTN预防组，或加入NS作为预防对照组。从结果可以看出，与预防对照组相比，PPTN预防组大鼠眶周痛阈值下降幅度明显减缓，甚至在给予PPTN后第4天开始....

图5 NS组、IS4d组和IS7d组颈髓C1-C2节段P2Y14受体表达情况

图4NS组、IS4d组和IS7d组颈髓C1-C2节段Iba-1免疫荧光检测（图中前三行标尺为20μm，最后一行标尺为40μm)图6PPTN预防组和PPTN治疗组对大鼠眶周痛阈值以及颈髓C1-C2节段Iba-1和P2Y14受体表达的影响

本文编号：4028348