柯萨奇病毒B3腺病毒载体疫苗rAd/VP1和rAd/VP22-L-VP1的构建及表达

发布时间：2023-03-16 08:02

　　目的:柯萨奇病毒B组3型(Coxsackievirus group B type 3,CVB3)感染所致的病毒性心肌炎(viral myocarditis,VMC)严重危害人类健康,也是新生儿猝死的重要原因,目前尚无有效的预防方法。VP1是CVB3的主要中和抗原,能诱导机体产生体液和细胞免疫。以质粒为载体构建的CVB3 VP1基因疫苗免疫小鼠后,虽可诱导产生低效价的中和抗体,但不能有效阻止致死量病毒感染。因此,提高免疫原性、增强免疫效果是CVB3 VP1疫苗亟需解决的问题。 目前提高免疫效果的关键因素之一是开发具有较高基因转移率和靶向特异性的转基因载体。在众多载体体系中,复制缺陷型腺病毒载体系统(Replication-Defective Adenovirus Vector System)以其广泛的宿主范围、极高的转染效率以及外源基因高表达等特点,在疫苗载体选择中表现出优势,成为极具应用前景的基因转移载体。 尽管腺病毒载体有较高的转染人体细胞的能力,但表达的蛋白如不能很快地穿梭和扩散到更多的免疫活性细胞,仍不能有效提高抗原提呈效率。因此基因预防的又一关键是使受染细胞表达的抗原蛋白能有效...

【文章页数】：105 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
研究论文 柯萨奇病毒83 腺病毒载体疫苗rAd/VP1 和rAd/VP22-L-VP1 的构建及表达
    前言
    材料与方法
    结果
    附图
    附表
    讨论
    结论
    参考文献
综述
致谢
个人简历



本文编号：3762971