脉络膜新生血管基因工程小鼠模型研究

发布时间：2024-03-31 22:17

　　随着基因工程技术的不断成熟,现有多种针对脉络膜新生血管(CNV)发展的关键因素和过程的基因工程小鼠模型,以适应针对CNV过程不同研究要点的需求。例如针对CNV过程中关键因素血管内皮生长因子(VEGF)的VEGF₁₆₄ RPE65转基因、Tet/VMD2/VEGF等;ApoE过表达小鼠是年龄相关性黄斑病变中自发性CNV形成机制的重要模型;与视网膜色素上皮(RPE)变化相关的Ccl2/Cx3cr1缺陷小鼠;脉络膜新生血管与视网膜新生血管吻合过程可见于SOD1^-/-老化、Vldlr ^-/-定向突变等;继发于脉络膜新生血管的视网膜新生血管可见于Cp^-/-Heph^-/Y敲除小鼠等。这些基因工程小鼠的主要优点为诱导快,发生时间短;与CNV病理生理学关联强,可比较CNV各种生物学成分,便于对其发生机制的研究;与人类CNV关联密切,为人类CNV治疗评估提供研究手段等。但其也有不足,如诱导率低、发生CNV眼的百分率低、面积小;常发视网膜增生性瘤性病变,对CNV研究造成了一定干扰。研究者可根据自己...

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【文章目录】：
0引言
    1 CNV发病机制
    2 CNV基因工程小鼠模型及其特征
        2.1 VEGF164 RPE65转基因小鼠
        2.2 Tet/VMD2/VEGF和Tet/VMD2/VEGF/Ang2多重转基因小鼠
        2.3 Ccr2/Ccl2缺陷小鼠
        2.4 ApoE过表达小鼠
        2.5 Ccl2/Cx3cr1缺陷小鼠
        2.6 SOD1-/-老化小鼠
        2.7 Vldlr-/-定向突变小鼠
        2.8视紫红质启动子/VEGF过度表达小鼠
        2.9自发性16号染色体Bst突变小鼠
        2.10 Cp-/-Heph-/Y敲除小鼠
3总结与展望



本文编号：3944571