生脉饮、失笑散对阿霉素心脏毒性心衰模型大鼠脂质过氧化影响的对比研究

发布时间：2017-09-14 08:20

  本文关键词：生脉饮、失笑散对阿霉素心脏毒性心衰模型大鼠脂质过氧化影响的对比研究

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【摘要】：目的观察生脉饮、失笑散对阿霉素心脏毒性心衰模型大鼠脂质过氧化的影响。方法 SD大鼠108只分为正常组、模型组、曲美他嗪组、生脉饮高剂量组、生脉饮低剂量组、失笑散组,每组18只。阿霉素腹腔注射制备心脏毒性心衰模型,各药物组予相应药物灌胃(曲美他嗪组、生脉饮低剂量组、失笑散组均为临床等效剂量,生脉饮高剂量组为临床等效剂量4倍),1天1次;正常组予等量生理盐水。灌胃14天后及28天后分别采集标本。酶联免疫法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)。结果 1灌胃28天,模型组SOD(1.992±0.245)ng/m L,与其余各组比较明显下降(P0.05);生脉饮低剂量组SOD(4.142±0.362)ng/m L高于失笑散组的(3.643±0.366)ng/m L(P0.05);生脉饮高剂量组SOD(5.475±0.155)ng/m L,高于低剂量组(P0.05);2灌胃28天,模型组MDA(4.345±0.170)nmol/m L,与其余各组比较明显升高(P0.05);生脉饮低剂量组与失笑散组比较无明显差异(P0.05);生脉饮高剂量组MDA(2.929±0.206)nmol/m L,低于低剂量组的(3.122±0.144)nmol/m L(P0.05);3各药物组灌胃28天均较灌胃14天SOD提高、MDA明显降低(P0.05)。结论生脉饮、失笑散均能通过提高心衰模型大鼠血清SOD活性、降低MDA含量,降低阿霉素心脏毒性心衰模型大鼠的脂质过氧化损伤。生脉饮作用优于失笑散。
【作者单位】： 杭州市富阳区中医医院内科;浙江中医药大学附属广兴医院心血管科;
【关键词】： 大鼠 心衰模型 生脉饮 失笑散 脂质过氧化 SOD MDA
【基金】：杭州市卫生科技计划项目(No.2011A052)
【分类号】：R285.5;R-332
【正文快照】： 诸多证据表明,心脏的能量代谢障碍是心肌细胞发生损伤的始动环节,也是引发心功能恶化的重要因素。van Bilsen等[1]提出“代谢重构”的概念,即由于心肌细胞糖类和脂肪等物质代谢紊乱,引起能量代谢途径发生改变从而致心脏结构和功能异常。目前优化心肌能量代谢障碍多从氧化应激

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