单次大剂量和多次小剂量STZ诱导昆明小鼠1型糖尿病模型的探究

发布时间：2017-09-18 14:37

  本文关键词：单次大剂量和多次小剂量STZ诱导昆明小鼠1型糖尿病模型的探究

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【摘要】：目的通过研究单次大剂量和多次小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导昆明小鼠1型糖尿病的成模率和稳定性,探究理想的1型糖尿病小鼠建模方法。方法 60只昆明小鼠随机分为4组(15只/组):空白对照组、阴性对照组(注射磷酸盐缓冲液)、单次大剂量组(150 mg/kg,单次腹腔注射)、多次小剂量组(50 mg/kg,连续注射5 d)。末次注射后,每天测定小鼠摄食量和饮水量,每周测定小鼠空腹血糖及体质量1次,连续观察4周。结果 2个模型组小鼠均表现出糖尿病的"三多一少"症状,模型组小鼠的平均空腹血糖均明显高于2个对照组(P0.05)。单次大剂量组和多次小剂量组的小鼠第1周时成模率分别为60%和53.33%,4周后分别为60%和80%,4周后的死亡率分别为33.33%和20%。且多次小剂量组中高血糖小鼠的血糖值从第2周始一直稳定上升并维持在较高水平。结论多次小剂量注射STZ(50 mg/kg连续注射5d)是较理想的建立昆明小鼠1型糖尿病模型的方法。
【作者单位】： 潍坊医学院生物科学与技术学院;潍坊医学院药学院;
【关键词】： 链脲佐菌素 型糖尿病模型 昆明小鼠 单次大剂量 多次小剂量
【基金】：国家自然科学基金(41206129) 山东省自然科学基金(ZR2012DL13) 山东省高等学校科技计划项目(J12LM51) 潍坊医学院科技创新基金(K1301009) 大学生创新基金(KX2015019)
【分类号】：R587.1;R-332
【正文快照】： 糖尿病(diabetes mellitus,DM)的全球患病率逐年上升,目前已成为继肿瘤与心脑血管病之后的第三大严重威胁人类健康的慢性代谢类疾病,主要分为1型(type 1 diabetes mellitus,T1DM)及2型(T2DM)。T1DM被认为是由T细胞介导的胰岛β细胞选择性破坏而引起的自身免疫性疾病[1-2]。迄

【参考文献】

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1 谭潇;肖建华;;1型糖尿病小鼠模型的构建[J];国际检验医学杂志;2011年14期

2 屈彦纯;杜娥;张s，

本文编号：876129