前列腺素E2促骨髓来源内皮前体细胞分化的机制

发布时间：2017-10-07 15:32

  本文关键词：前列腺素E2促骨髓来源内皮前体细胞分化的机制

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【摘要】：目的:探讨前列腺素E2在调节小鼠骨髓来源内皮前体细胞分化、增强血管新生潜能中的作用及其相关分子机制。方法:贴壁法获得C57BL/6J小鼠后肢股骨和胫骨骨髓来源的内皮前体细胞(bone marrow-derived progenitor cells,BMPCs),免疫荧光染色法鉴定BMPCs。用前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)处理该群细胞,通过定量PCR、Western blot等分子生物学方法检测BMPCs中内皮前体细胞标志物以及内皮细胞标志物的表达情况,体外成血管实验检验BMPCs血管新生调节能力。利用PGE2及其受体亚型2、4(EP2、EP4)阻断剂处理BMPCs,定量PCR和Western blot方法分析Krüppel样转录因子2(Krüppel like factor 2,KLF2)的表达情况。结果:BMPCs表面表达内皮前体细胞标志物c-kit以及内皮细胞(endothelial cells,ECs)标志物血管性血友病因子(von Willebrand factor,v WF)、血管内皮钙黏素(vascular endothelial cadherin,VE-cadherin)。1μmol/L PGE2显著促进BMPCs中与成熟ECs相关的分子标记物血小板-内皮细胞黏附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31)和内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,e NOS)的表达,上调倍数2倍,且BMPCs形成新血管的能力也明显增强。在此过程中转录因子KLF2的表达升高至原有水平的2倍以上,利用PGE2受体阻断剂处理BMPCs,发现EP4受体阻断剂处理BMPCs后,KLF2表达下降。结论:PGE2通过EP4受体作用于BMPCs,上调KLF2表达,促进BMPCs向ECs方向分化,从而增强其血管新生潜能。
【作者单位】： 北京大学第三医院泌尿外科;北京大学基础医学院生理学与病理生理学系;天津医科大学生理学与病理生理学系;
【关键词】： 前列腺素E KLF蛋白 细胞分化 骨髓前体细胞
【分类号】：R329.2
【正文快照】： △Corresponding author’s e-mail,newbyte163@163.com组织在缺血缺氧时,骨髓来源的血管内皮前体细胞(bone-marrow derived progenitor cells,BMPCs)能被动员出来,参与缺血[1]、肿瘤发生[2]等病理生理学过程中新生血管的形成。这些循环血液中的祖细胞将被募集到缺血的组织,启

【共引文献】

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本文编号：988650