岩藻聚糖改性氧化钛与纤维蛋白原的界面反应研究

发布时间：2019-06-16 19:02

【摘要】：针对抗凝血生物材料与血浆关键凝血蛋白质界面作用机制欠缺问题,利用岩藻聚糖改性处理Ti-O薄膜材料,结合先进的原位界面表征技术QCM-D(石英微天平技术)和红外光谱原位研究纤维蛋白原在其表面的吸附行为,确定其分子吸附及二级构象变化机制。进一步利用原位ELISA(酶联免疫法)和SEM(扫描电镜)从分子角度深入探讨了纤维蛋白原构象变化与凝血行为的关系。研究揭示了生物材料可以通过分子间作用力导致吸附纤维蛋白原出现不同的吸附形式,并通过影响其二级构象而导致血小板在材料表面出现不同的凝血行为,为抗凝血材料的优化设计提供了更为详尽的理论依据。
[Abstract]:In order to solve the problem of lack of interface mechanism between anticoagulant biomaterials and plasma key coagulation proteins, Ti-O thin film materials were modified by fucoidan, combined with advanced in situ interface characterization technology QCM-D (quartz microbalance technique) and infrared spectroscopy, the adsorption behavior of fibrin on its surface was studied in situ, and the mechanism of molecular adsorption and secondary conformational change was determined. Furthermore, the relationship between the conformational changes of fibrinogen and coagulation behavior was discussed by in situ ELISA (enzyme linked immunosorbent assay) and SEM (scanning electron microscope). The results show that biomaterials can cause different adsorption forms of fibrin by intermolecular force, and lead to different coagulation behavior of platelets on the surface of materials by affecting its secondary conformational, which provides a more detailed theoretical basis for the optimal design of anticoagulant materials.
【作者单位】： 西南交通大学材料科学与工程学院 材料先进技术教育部重点实验室;西南交通大学生命科学与工程学院;
【基金】：国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2011CB606200) 国家自然科学基金重点资助项目(81330031)
【分类号】：R318.08

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2500755