细胞在变窄微通道中的运动、变形和聚集的数值研究
【图文】:
小板还可以在其膜上产生 GP IIb-IIIa 受体[52], 其通常由叫做纤维蛋白原(Fg)的血浆蛋白桥接, 因此, 形成 GP IIb-IIIa - Fg - GP IIb-IIIa 的分子键, 这允许其他血小板聚集到已经粘附在基质的血小板上, 导致血小板聚集并形成血小板栓塞, 如图1.1所示。图 1.1 微管道中血栓周围血小板粘附和聚集的示意图, 其中粘附和聚集键由受体和配体所支配的键连接而成。目前人们已经做出了相当多的实验来定义血小板粘附和聚集的分子机制, 包括这些受体用于调节血小板粘附和聚集的主要的信号传导途径, 例如发现受体 GP Ib 和vWF [53]的结合与血小板的聚集有关, 而 GP IIb-IIIa 可能有助于血小板与 vWF 的粘附[54]。越来越多的研究结果表明粘合剂和骨料键的形成很大程度上受到血流的剪切应力的影响; 在低剪切应力下, 例如在静脉和大动脉中, 血小板粘附主要涉及其与胶原蛋白和纤维蛋白的结合; 而在高剪切应力下, 例如在微血管或狭窄的动脉中
图 3.1 (a) 细胞在具有梯形收缩特点的狭窄微通道的模拟装置, 其中 dx, dy和 dz描述了微通道的尺寸, d1, d2和 Ls描述了狭窄部分的尺寸。(b) 模拟域的横截面的粒子示意图, 其中包括四种类型的粒子, 流体粒子(圆形), 膜粒子(正方形), 排斥粒子(菱形)和虚拟粒子(三角形)。§3.1验证我们用两个验证研究来证明我们的模型和方法的可靠性, 第一个是流过狭窄的微通道的球形胶囊的变形, 第二个是流过狭缝的双凹形红细胞的变形。在第一个验证中, 微通道尺寸为 dx dy dz= 50 10 10μm3, 收缩尺寸为d1= d2= 2.5μm, Ls= 5μm, 胶囊半径为 R = 2.5μm, 剪切模量 ES= 2.5 106N/m弯曲模量 EB= 2.0 1019J, 外部加速度设为 g = (70, 0, 0) m/s2, 在没有细胞的情况下, 微通道不收缩的部分产生的平均速度为 vm= 2.5mm/s, 且 Ca = 0.1, 除弯曲模
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R318
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