阿霉素超声造影剂和LyP-1标记超顺磁性氧化铁磁共振探针的制备及体外成像研究

发布时间：2021-03-05 04:59

　　本论文以生物可降解材料聚乳酸（PLA）作为成膜材料,采用双乳化法制备包裹阿霉素的超声造影剂。以乳腺癌MDA-MB-231细胞株为研究对象,联合超声空化效应来释放药物,用MTT法评价其体外抗肿瘤活性,并观察体外显影效果。新制成的超声造影剂（DOX-PLA）外观呈橘红色,粉末状,性质比较稳定；水溶性很好,可完全溶于水中,表面光滑,无粘连、聚集现象,呈均匀的球形；在粒度仪中检测时,平均粒径为1μm左右,粒径分布范围比较窄,1 mg所含微泡约108个,载药量为3.14%,包封率为35.84%。体外显影实验表明,DOX-PLA造影剂能显著增强显影效果,回声光点均匀,是一种比较理想的超声造影剂。体外抗肿瘤作用表明,联合超声空化效应给药时,DOX-PLA造影剂与阿霉素裸药具有相似的体外抗肿瘤活性,给药24 h后,肿瘤抑制率差别不大,48 h和72 h后,差别逐渐变大,尤其是高浓度时差别较大,DOX-PLA造影剂浓度为10μg/ml时对肿瘤细胞的抑制作用与阿霉素裸药5μg/ml时相当,这可能是药物释放不完全所致,超声空化效应使一部分药物释放到细胞中,一部分没有释放到细胞中。评价超声辐照对DOX-PLA... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

革巴向微气泡(左)以及利用靶向微气泡进行超声分子成像的原理(右)

踪实现了造影剂无毒性的目标，从而使分子影像在人体中应用成为可能〔75]。4.4.2靶向微泡造影剂靶向微泡造影剂(图2)是指外部以脂质为成膜材料，包裹低弥散度的氟碳或氟硫气体，然后利用Biotin--Avidin等桥连技术连接靶向配体。其中微泡的制备最常用的是声振法、机械振荡法和冷冻干燥法，而最新技术基于微流控芯片制备的微泡大小非常均匀〔76一79]。

标生物分子，并通过相应的分子探针和目标分子相结合，再在超声辐射力的激发下破裂而释放药物(例如抗肿瘤药物)，最终达到跟踪定位靶向治疗的效果，整个过程可以通过超声分子影像进行实施监控(图3)。这为以后疾病的病理生理学研究提供了最有价值的依据，并且为以后的基因治疗提供有效手段。此外聚集的高浓度微泡能产生更强的回波信号，加强超声的探测从而要以提升对疾病的分析。


本文编号：3064620