关于HMGB1促进骨髓间充质干细胞成骨分化及迁移能力的分子机制研究

发布时间：2017-11-13 09:03

  本文关键词：关于HMGB1促进骨髓间充质干细胞成骨分化及迁移能力的分子机制研究

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【摘要】：众所周知,骨髓间充质干细胞(MSC)的迁移和成骨分化能力在骨折愈合中起到至关重要的作用。High mobility group box 1 (HMGB1)作为在骨折部位广泛存在.的一种炎症因子,它对于MSC的化学刺激作用已被证实。在研究中,为较全面的揭示HMGB1对MSC成骨分化和迁移的影响以及其分子机制,我们将检测在HMGB1的刺激下MSC生物功能的改变及细胞因子的合成及相关信号通路的激活。实验中,我们通过茜素红染色及碱性磷酸酶染色检测了MSC的成骨分化水平,通过划痕实验测试了MSC的迁移能力。同时为了检测MSC合成的细胞因子,我们使用了抗体芯片技术。检测结果表明,HMGB1刺激MSC合成了多种细胞因子,而这些细胞因子激活了细胞的相应的信号通路。后续我们通过western-blot技术配合信号通路抑制剂的使用,进一步论证了细胞通路的激活及其对MSC的影响。结果表明,HMGB1刺激了MSC的细胞因子的合成。这些细胞因子通过激活了MSC的信号通路。在所激活的信号通路的调控下,MSC的成骨分化能力及迁移能力得到显著的增强。
【学位授予单位】：浙江大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R68

【参考文献】

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1 林全德;房佰俊;周健;张艳莉;刘阳;王超;赵俊梅;宋永平;;三氧化二砷调控再生障碍性贫血患者BM-MSC成脂/成骨分化异常的实验研究[J];中国实验血液学杂志;2014年06期

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本文编号：1179979