脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断与治疗进展

发布时间：2017-11-14 15:32

  本文关键词：脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断与治疗进展

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【摘要】：正朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种病因不明的少见疾病,有多种病因假说,可能与遗传、免疫、感染等有关~([1])。一般认为LCH的细胞起源为骨髓树突状前体细胞~([2、3])。骨侵犯常见于嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EG),其中以颅骨侵犯居多,脊柱及其他长骨、下颌骨、骨盆等其次,文献报道6.5%
【作者单位】： 北京大学第三医院骨科;
【分类号】：R681.5
【正文快照】： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cellhistiocytosis,LCH)是一种病因不明的少见疾病,有多种病因假说,可能与遗传、免疫、感染等有关[1]。一般认为LCH的细胞起源为骨髓树突状前体细胞[2、3]。骨侵犯常见于嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EG),其中以颅骨侵犯居多,，

本文编号：1185998