骨外间叶性软骨肉瘤个案报道及文献回顾

发布时间：2017-12-03 14:49

  本文关键词：骨外间叶性软骨肉瘤个案报道及文献回顾

  更多相关文章： 间叶性软骨肉瘤 影像学诊断 病理 SYT基因

【摘要】：目的:骨外间叶性软骨肉瘤是一种罕见恶性肿瘤,现报道1例左大腿骨外间叶性软骨肉瘤,并回顾相关文献,以提高对该疾病的认识。方法:一位25岁女性于2015年10月收入我科,其肿瘤位于左大腿。在完善术前检查后进行手术,术后病理结果提示骨外间叶性软骨肉瘤。本文对该病例的临床病理资料、影像学资料、基因突变检测结果进行分析,并查阅文献总结该疾病的临床病理特征。结果:该肿瘤标本大小约12 cm×8 cm×6 cm,质硬,切面呈鱼肉状。H-E染色可见小细胞恶性肿瘤,伴软骨化生。免疫组织化学染色显示CD99抗原强阳性表达,荧光原位杂交显示SYT基因断裂阴性,确诊为骨外间叶性软骨肉瘤。结论:骨外间叶性软骨肉瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,需要进行影像学检查、特异性抗原染色和相关基因突变检测才能明确诊断并制定合理治疗方案。
【作者单位】： 南方医科大学南京临床医学院(南京军区南京总医院)烧伤整形科;南方医科大学南京临床医学院(南京军区南京总医院)病理科;
【基金】：国家自然科学基金(81272989)~~
【分类号】：R738
【正文快照】： 间叶性软骨肉瘤是一种极其罕见的恶性肿瘤,由Lichtenstein等[1]于1959年首次报道,约2/3发生于骨,约1/3发生于软组织,常见于四肢、眼眶、脑脊膜、腹膜后等部位。Dowling[2]在1964年报道了首例起源于软组织的间叶性软骨肉瘤。本文报道1例发生于大腿肌间隙内的骨外间叶性软骨肉瘤

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本文编号：1249033