促红细胞生成素对脊髓源性神经干细胞分化能力的影响

发布时间：2017-12-14 10:26

  本文关键词：促红细胞生成素对脊髓源性神经干细胞分化能力的影响

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【摘要】：目的探讨成体大鼠脊髓源性神经干细胞(NSCs)在促红细胞生成素(EPO)的作用下体外分化的形态学表现,为成体脊髓源性NSCs移植治疗脊髓损伤提供理论基础。方法利用无血清悬浮培养,体外分离培养SD大鼠脊髓源性NSCs,随后以含血清培养基贴壁诱导分化培养7 d,行免疫细胞化学染色,以抗巢蛋白(Nestin)鉴定NSCs,以抗微管相关蛋白2(MAP2)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光染色检测NSCs的分化情况。选取第3代NSCs,向培养基中添加EPO,使EPO的终浓度为10 IU/ml,并设不添加EPO的对照组,免疫荧光共聚焦显微镜下分别观察并计数各组神经元/细胞总数得出百分率。结果 SD大鼠脊髓组织体外悬浮培养可获得大量神经球,所获得的神经球均表达Nestin蛋白,以含血清培养基贴壁诱导分化培养,可检测出MAP2和GFAP阳性细胞;EPO组诱导分化后,表达MAP2阳性细胞较对照组显著提高(P0.05)。结论 SD大鼠脊髓体外培养可获得NSCs,EPO可促进成体脊髓源性NSCs向神经元方向分化。
【作者单位】： 安徽医科大学第一附属医院骨科;安徽医科大学第四附属医院骨科;
【基金】：国家自然科学基金(编号:81171173)
【分类号】：R651.2
【正文快照】： 2015-09-30接收脊髓损伤是骨科临床工作中一种常见损伤,随着医学的发展和进步,其死亡率已经明显降低,但致残率仍很高,主要原因是损伤后神经功能的恢复目前医学界仍没有行之有效的治疗措施。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是能够自我更新、增殖和分化的一类细胞,有产生神

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