小儿炎性肌纤维母细胞瘤2例报告及文献复习

发布时间：2018-02-07 10:49

  本文关键词： 小儿 炎性肌纤维母细胞瘤 诊断及治疗　出处：《兰州大学》2017年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：目的:提高临床医师对小儿炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床特点、诊断及治疗的认识,以及明确其诊治方法。方法:报告2例小儿炎性肌纤维母细胞瘤的临床表现、实验室检查、影像学检查、诊治方法及相关文献复习。结果:2例均经手术治疗完整切除肿瘤,术后恢复良好,随访1年到3年均无复发。结论:IMT是一种罕见的软组织肿瘤,可以发生在人体的任何软组织部位及任何年龄,但通常出现在儿童及年轻的(40岁)成人。其诊断的金标准是病理学及免疫组织化学分析,手术切除是最有效和最根本的治疗,大部分病例预后良好。
[Abstract]:Objective: to improve the clinical features, diagnosis and treatment of inflammatory myofibroblastoma (myofibroblastic) in children, and to clarify the methods of diagnosis and treatment. Methods: two cases of inflammatory myofibroblastoma in children were reported. Results two cases of the tumor were surgically treated completely and recovered well, and no recurrence occurred during the follow-up period of 1 to 3 years. Conclusion: 1% IMT is a rare soft tissue tumor. It can occur in any part of the body and at any age, but usually in children and young adults. The golden criteria for diagnosis are pathology and immunohistochemical analysis. Surgical resection is the most effective and fundamental treatment. The prognosis was good in most cases.
【学位授予单位】：兰州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R738.6

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本文编号：1494198