颅脑损伤与线粒体基因的研究进展

发布时间：2018-04-06 07:48

  本文选题：颅脑损伤　切入点：预后　出处：《医学研究生学报》2017年12期

【摘要】：线粒体是细胞发生氧化磷酸化产生腺苷三磷酸(ATP)的主要场所,还参与细胞周期中的很多重要过程。线粒体功能障碍将影响细胞许多重要的活动,并且颅脑损伤(TBI)后的功能障碍与线粒体的功能障碍有很大关系。最新的研究证实,线粒体DNA(mt DNA)的基因多态性以及mt DNA的表观遗传学的变化与TBI的病理生理过程或预后相关。文章从线粒体的正常解剖、生理功能来介绍线粒体与TBI可能存在的重要关系,并将目前有关线粒体的基因多态性以及线粒体表观遗传学改变与TBI关系的研究进行综述。
[Abstract]:Mitochondria are the main sites for oxidative phosphorylation of adenosine triphosphate (ATP) and participate in many important processes in cell cycle.Mitochondrial dysfunction will affect many important activities of cells, and the dysfunction after brain injury (TBI) is closely related to mitochondrial dysfunction.Recent studies have confirmed that the genetic polymorphisms of mitochondrial DNA(mt DNA and the epigenetic changes of Mt DNA are associated with the pathophysiological process or prognosis of TBI.This article introduces the important relationship between mitochondria and TBI from the normal anatomy and physiological function of mitochondria, and summarizes the current studies on the relationship between mitochondrial gene polymorphism and mitochondrial epigenetic changes and TBI.
【作者单位】： 青海大学研究生院;青海省人民医院神经外科;
【基金】：青海省科技创新能力促进计划项目(2015-ZJ-912)
【分类号】：R651.15

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本文编号：1718630