骨促结缔组织增生性纤维瘤7例临床病理分析

发布时间：2018-05-04 13:42

  本文选题：骨肿瘤 + 骨促结缔组织增生性纤维瘤　； 参考：《临床与实验病理学杂志》2017年02期

【摘要】：目的探讨骨促结缔组织增生性纤维瘤(desmoplastic fibroma,DF)的临床病理学特征。方法回顾性分析7例骨DF的临床资料、病理学形态及免疫表型特征等并复习相关文献。结果骨DF好发于青少年,可累及任何骨,长管状骨及下颌骨好发,表现为境界清晰的溶骨性病变且可累及周围软组织,具有良性的形态改变:增生的梭形纤维母细胞及交错的胶原纤维。免疫表型:瘤组织表达vimentin。结论骨DF是一种罕见的形态学呈良性改变,而生物学行为呈侵袭性的骨肿瘤,可复发,结合临床特点,掌握其特征性的组织学形态可作出正确诊断。外伤、体内激素、染色体畸变可能与骨DF的发生相关。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological features of desmoplastic fibroma (DFD). Methods the clinical data, histopathological and immunophenotypic features of 7 cases of bone DF were analyzed retrospectively. Results Bone DF preferentially occurs in adolescents and can involve any bone, long tubular bone and mandible. It is characterized by osteolytic lesions with clear boundary and the surrounding soft tissue. Benign morphological changes: proliferative fusiform fibroblasts and interlaced collagen fibers. Immunophenotype: tumor tissue expressed vimentin. Conclusion Bone DF is a rare bone tumor with benign morphologic changes, but its biological behavior is invasive, which can recur. Combined with clinical features, the correct diagnosis can be made by mastering its characteristic histological morphology. Trauma, hormones and chromosomal aberrations may be associated with bone DF.
【作者单位】： 广东省佛山市中医院病理科;广东省佛山市中医院骨科;广东省佛山市中医院放射科;
【基金】：佛山市十三五医学重点专科建设项目(FSZDZK135018) 佛山市科技创新专项资金(2014AG1008)
【分类号】：R738.1

【参考文献】

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