趋化因子CXCL13对TNF-α诱导的人骨关节滑膜细胞RANKL表达的影响
发布时间：2018-05-04 18:36
本文选题：骨关节炎 + 趋化因子CXCL ； 参考：《山东医药》2017年48期
【摘要】：目的探讨趋化因子CXCL13对TNF-α诱导的人骨关节滑膜细胞调控细胞核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)表达的影响。方法 (1)体外培养人骨关节滑膜细胞,并给予10μg/m L TNF-α处理,分别在培养0、6、12、24 h时采用免疫荧光法检测CXCL13表达。(2)人滑膜细胞给予10μg/m L TNF-α处理24 h,将培养液更换为含0、5、10、25 ng/m L CXCL13的培养液继续培养24 h,或将培养液更换为含25 ng/m L CXCL13的培养液分别作用0、1、3、6、24 h;以不加TNF-α及CXCL13处理的常规培养细胞作为对照细胞。收集各浓度、各时间点细胞,采用Western blotting法检测RANKL蛋白相对表达量。结果 (1)TNF-α作用0、6、12、24 h时细胞CXCL13相对表达量(荧光强度)分别为0.907±0.350、0.823±0.730、0.710±0.660、0.653±0.850,组间比较P均0.05。(2)对照细胞RANKL蛋白相对表达量为0.956±0.014,25 ng/m L CXCL13处理0、1、3、6、24 h时RANKL蛋白相对表达量分别为1.543±0.047、1.366±0.026、0.883±0.026、0.367±0.034、0.246±0.015;0、5、10、25 ng/m L CXCL13作用24 h时RANKL蛋白相对表达量分别为0.287±0.007、0.189±0.008、0.069±0.004、0.022±0.002;上述各组、各时间及各浓度细胞比较P均0.05。结论趋化因子CXCL13能够在一定浓度和时间内抑制TNF-α诱导的人骨关节滑膜细胞RANKL蛋白表达。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of chemokine CXCL13 on the expression of nuclear factor- 魏 B receptor activating factor ligand RANKL in human osteoarticular synovial cells induced by TNF- 伪. Methods Human osteoarticular synovial cells were cultured in vitro and treated with 10 渭 g / mL TNF- 伪. Human synovial cells were treated with 10 渭 g / mL TNF- 伪 for 24 h by immunofluorescence assay to detect the expression of CXCL13 for 24 h, respectively. The culture medium was replaced with the medium containing 0 5 ~ 1025 ng/m / L CXCL13 for 24 h, or the culture medium was replaced with 25 ng/m L CXCL13 for 24 h. The normal cultured cells without TNF- 伪 and CXCL13 were used as control cells. The relative expression of RANKL protein was detected by Western blotting assay. 缁撴灉 (1)TNF-伪浣滅敤0,6,12,24 h鏃剁粏鑳濩XCL13鐩稿琛ㄨ揪閲，
本文编号：1844147
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