阻断CD40-CD40L信号通路对小鼠原位气管移植术后早期气道上皮细胞的影响

发布时间：2018-10-26 19:19

【摘要】：目的本研究利用小鼠原位气管移植模型,应用anti m CD40L阻断CD40-CD40L信号通路,探讨其对气管移植模型中IL-17A介导的免疫反应的机制及其调控对移植物的影响,进一步解析其对移植物损伤和疾病预后的影响,为临床寻求新的预防和治疗方法。方法建立小鼠原位气管移植的模型,选取野生型Balb/c小鼠作为供体,野生型C57BL/6小鼠作为供体或受体。移植术后第3天,利用实时荧光定量PCR技术检测各组移植气管中IL-17A m RNA表达水平、ELISA检测血清中IL-17的含量;移植术后第15天,采用苏木精-伊红(HE)、Masson染色,观察各组移植气管组织的病理学改变。结果注射anti m CD40L(MR-1)抗体后,术后3 d移植物中IL-17A m RNA相对于同种异型非特异性免疫球蛋白抗体组有所下降(P0.05);各组血清中IL-17的含量变化不明显(P0.05)。术后15 d病理结果显示注射anti m CD40L后可以有效改善气管上皮细胞的损伤。结论阻断CD40-CD40L信号通路能够缓解原位气管移植术后IL-17A对气管上皮细胞的损伤。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of anti m CD40L on the immune response mediated by IL-17A in trachea transplantation model by using anti m CD40L to block the CD40-CD40L signaling pathway in a mouse model of orthotopic trachea transplantation. Further analysis of its impact on graft injury and disease prognosis, to find a new clinical prevention and treatment. Methods the model of orthotopic trachea transplantation in mice was established. Wild type Balb/c mice were selected as donors and wild type C57BL/6 mice as donors or receptors. On the third day after transplantation, real-time fluorescent quantitative PCR was used to detect the expression of IL-17A m RNA in trachea, and ELISA was used to detect the content of IL-17 in serum. The histopathological changes of trachea grafts were observed by hematoxylin-eosin (HE), Masson staining on the 15th day after transplantation. Results after injection of anti m CD40L (MR-1) antibody, the IL-17A m RNA in the grafts was lower than that in the allogeneic nonspecific immunoglobulin antibody group 3 days after operation (P0.05). There was no significant change in serum IL-17 content in each group (P0.05). The pathological results of 15 days after operation showed that anti m CD40L could effectively improve the injury of tracheal epithelial cells. Conclusion blocking CD40-CD40L signaling pathway can alleviate the injury of tracheal epithelial cells induced by IL-17A after orthotopic trachea transplantation.
【作者单位】： 首都医科大学基础医学院免疫学学系;
【基金】：国家自然科学基金(81370188)
【分类号】：R653

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本文编号：2296705