莱菔硫烷对大鼠移植心脏细胞凋亡的影响

发布时间：2019-03-30 17:15

【摘要】：目的探讨莱菔硫烷(SFN)预处理对大鼠心脏移植后心肌缺血再灌注损伤导致的细胞凋亡的影响及可能机制。方法健康雄性SD大鼠30只随机分成A组(假手术组,n=6),B组(缺血再灌注组,n=12),C组(SFN预处理组,n=12)。应用HE染色法、Western印迹法观察心肌组织学及核因子相关因子(Nrf)2、血红素加氧酶(HO)-1、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的蛋白表达水平。结果与B组比较,C组心肌组织损伤减轻,心肌组织Nrf2、HO-1和Bcl-2蛋白水平升高(P0.01),并且Bcl-2/Bax也升高(P0.01),而Bax蛋白水平降低(P0.01);但与A组比较,心肌组织仍未恢复至正常;心肌组织Nrf2、HO-1、Bcl-2和Bax蛋白水平仍高于正常(P0.01),Bcl-2/Bax水平无明显变化(P0.05)。结论SFN可能通过激活Nrf2-ARE通路,上调Bcl-2/Bax比值,提高心肌细胞抗凋亡防御能力,对抗移植心脏冷缺血再灌注损伤。
[Abstract]:Aim to investigate the effect of sulforaphane (SFN) preconditioning on apoptosis induced by myocardial ischemia-reperfusion injury after cardiac transplantation in rats and its possible mechanism. Methods Thirty healthy male SD rats were randomly divided into two groups: sham-operation group, 6 -), B group (ischemia-reperfusion group) and 12 -), C group (SFN preconditioning group). Myocardial histology, nuclear factor-related factor (Nrf)-2, heme oxygenase-1 (HO)-1) were observed by HE staining and Western blot. Protein expression levels of B-cell lymphoma / leukemia-2 (Bcl-2) and Bcl-2-associated X protein (Bax). Results compared with group B, the myocardial tissue damage in group C was alleviated, the levels of Nrf2,HO-1 and Bcl-2 protein were increased (P0.01), and the level of Bcl-2/Bax was also increased (P0.01), while the level of Bax protein was decreased (P0.01). Compared with group A, the level of Nrf2,HO-1,Bcl-2 and Bax protein in myocardium was still higher than that in group A (P0.01), and the level of Bcl-2/Bax was not significantly changed (P0.05). Conclusion SFN may enhance the ability of anti-apoptosis defense of cardiac myocytes by activating Nrf2-ARE pathway and up-regulating the ratio of Bcl-2/Bax to resist cold ischemia-reperfusion injury of transplanted heart.
【作者单位】： 华北理工大学基础医学院病理学系;华北理工大学附属医院心胸外科;
【基金】：留学回国人员科研启动基金(教外司留〔2010〕1561号)
【分类号】：R654.2

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本文编号：2450309