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miR-136-5p通过靶向IKKβ调控NF-κB信号通路影响脊髓损伤炎症因子表达的机制研究

发布时间:2021-01-09 01:50
  【目的】脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)是一种目前世界范围内发病率高的难治性损伤性疾病,目前尚无特别有效的治愈手段,因此迫切需要对SCI的发病机制和新疗法进行研究。miR-136-5p和IKKβ/NF-κB作为基因表达的调控因子,在脊髓损伤发生发展过程中扮演重要角色。然而,miR-136-5p与IKKβ/NF-κB在脊髓损伤的关系以及如何对脊髓损伤的产生影响尚不明了,需要加以研究和探索。本研究将miR-136-5p抑制剂(miR-136-5p inhibitor)作用于星形胶质细胞,构建含有miR-136-5p质粒的慢病毒载体转染到SD大鼠体内,作用于星形胶质细胞;通过荧光素酶实验检测荧光度对比来验证IKKβ是miR-136-5p的靶基因;体内实验研究miR-136-5p通过靶标IKK-β调控NF-κB信号通路的脊髓损伤模型炎症因子表达的分子机制,从而为靶向作用于miR-136-5p来治疗脊髓损伤提供新思路。根据生物信息学分析,预测miR-136-5p与IKKβ具有结合位点,所以我们推测miR-136-5p参与脊髓损伤进展过程,其机制可能与IKKβ相关。本实验旨... 

【文章来源】:广西医科大学广西壮族自治区

【文章页数】:86 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

miR-136-5p通过靶向IKKβ调控NF-κB信号通路影响脊髓损伤炎症因子表达的机制研究


大鼠星形胶质细胞免疫荧光GFAP和DAPI染色(×200)

星形胶质细胞,共转染,质粒,炎症因子


miR-136-5p 通过靶向 IKKβ调控 NF-κB 信号通路影响脊髓损伤炎症因子表达的机制研究 2019 届硕士学位论文如图 1-2 所示,损伤星形胶质细胞共转染 miR-136-5p inhibitor 和pGL3-IKKβ-3'UTR-Wild 质粒组的相对荧光强度相对较低,表明 IKKβ 是星形胶质细胞中 miR-136-5p 的直接作用的一个靶基因。

模型图,撞击损伤,背侧,模型


调控 NF-κB 信号通路影响脊髓损伤炎症因子表达的机制研究侧撞击法建立大鼠脊髓撞击损伤模型,脊 天在平坦表面上观察大鼠受损脊髓节段:术前 BBB 评分结果无显着差异(P> 0肢的功能完全丧失,肌肉力量为 0,在俯脊髓休克。BBB 评分显著低于正常组(P损伤后立即 BBB 行为评分为 0,这是手术


本文编号:2965732

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