CXCL12/CXCR4对大鼠少突胶质前体细胞迁移的影响及其机制研究

发布时间：2021-01-29 03:34

　　背景与目的脊髓损伤（SCI）目前缺乏有效的治疗手段,主要困难有:残存神经细胞的存活、轴突再生、残存轴突的再髓鞘化、再生轴突的生长方向不确定、以及如何重新构建有功能的轴突联系。SCI大部分是不完全横断损伤,但是在物理和化学作用下,局部缺血、缺氧,损伤区域可能进入多种炎性因子,细胞死亡和凋亡等级联效应被触发,可以造成残存神经系统的继发性损伤。损伤脊髓局部因此普遍存在残存轴突脱髓鞘的病理改变,有些患者在数十年后,轴突脱髓鞘变化仍然存在,使残存轴突不能发挥作用。这些不利因素一直困扰着医学工作者。在中枢神经系统发育和损伤修复过程中,作为少突胶质细胞主要来源的少突胶质前体细胞（Oligodendrocyte Precursor Cells,OPCs）在一系列信号（如PDGF、netrin-1）诱导下可以迁移到相应的中枢神经系统轴突,然后分化成成熟的髓鞘少突胶质细胞,发挥中枢神经系统发育和损伤修复的功能。大量研究表明:趋化因子及其受体在肿瘤细胞和正常细胞的迁移中发挥重要作用。并且已有研究表明,CXCL12可以通过CXCR4调控OPCs的迁移、增殖和分化来促进损伤脊髓的修复和中枢神经系统的发育,但也有... 

【文章来源】：中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】：68 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

倒置显微镜下观察大鼠OPCs形态(×200)

图 2. 大鼠 OPCs 免疫细胞化学鉴定结果 (×200为 OPCs 上 PDGFR-α 染色结果，蓝色为 DAPI化能力研究液替换原 OPCs 培养液 2-3 天后，OPCs 胞体周围纤细突起增多， O4 表达呈阳性渐趋向成熟，具有大量网状纤细突起分布。

s 经分化培养液替换原 OPCs 培养液 2-3 天后，OPCs 逐渐改变了原胞体呈圆形，胞体周围纤细突起增多， O4 表达呈阳性,（见图 3A，细胞分化逐渐趋向成熟，具有大量网状纤细突起分布于胞体四周，（见图 3B）。


本文编号：3006200