小肠粘膜下层（SIS）生物支架的构建及骨修复机制的研究

发布时间：2021-03-23 07:29

　　研究目的:由疾病、外部创伤等原因引起的大骨骼缺损的治疗需要通过骨移植手术,寻找安全易得的替代骨已经成为临床上的重要课题,近年来快速发展的组织工程骨为解决这一难题提供了一种新的途径。支架材料作为组织工程的核心要素,其表面性状、结构,机械性能和生物学性能均能调控细胞的各种生命活动和体内组织的修复再生。本课题以天然去细胞基质小肠粘膜下层（SIS）作为支架材料,研究其成骨活性及机制,并利用组织工程技术构建基于SIS的复合支架,用于不同类型骨缺损的修复。研究方法:（1）体外利用多种细胞模型,评估SIS对多种细胞的黏附,增殖,分化影响;体内建立小鼠头盖骨4mm临界缺损模型,评估SIS骨缺损修复效果并探究其修复机制。（2）制备SIS/PMMA复合骨水泥,体外表征材料的内部形态及力学性能;并利用成骨细胞、骨髓间充质干细胞等评估材料的生物学活性;体内建立大鼠脊椎缺损模型,探究复合骨水泥骨整合能力及骨再生能力。（3）体外利用成骨细胞分泌的成骨基质修饰SIS,体外观察材料表面结构以及材料对ADSCs的黏附、增殖、成骨分化情况;体内建立小鼠头盖骨缺损模型,评价SIS,SIS/ADSCs,ECM,ECM-SIS... 

【文章来源】：宁波大学浙江省

【文章页数】：78 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

细胞系培养；标尺，200μm;（a）MC3T3-E1细胞；(b)NIH3T3细胞Figure1.1MorphologicalfeaturesofMC3T3-E1cellsandNIH3T3cells.Scalebar,200μm.

细胞培养第 4天出现放射状排列，且呈克隆生长(图 1.2 b)，第 5 天细胞融合达到 80%以上(图1.2 c)，进行传代培养。我们通过不断的换液传代，在第三代的时候可以得到形态均一、胞浆丰富、呈梭形的间充质干细胞，较原代细胞增殖快(图 1.2 d)。

图 1.2 小鼠 BMSCs 细胞培养；标尺，50 μmre 1.2 Mouse bone marrow mesenchymal stem cells culture BMSCs 成脂、成骨、成软骨诱导分化结果导分化过程中，细胞体积增大，部分细胞呈现出成红染色，视野中多处可见粉红色的钙盐沉积(图 1.MSCs 经诱导后大量分泌碱性磷酸酶(图 1.3 b)。c da b


本文编号：3095416