高表达Satb2在骨组织再生中促进神经再生的实验研究

发布时间：2021-03-28 03:43

　　背景和目的近年来,组织工程学理论和技术的迅速发展,为骨结构的重塑和功能的恢复提供了新的可能。但颌面部组织工程骨尚未实现血管和神经的同步再生,不能达到生理意义上的机械强度和可塑性,导致组织工程难于从基础研究过渡到临床应用[1]。特异性AT序列结合蛋白2（special AT-rich sequence binding protein 2,SATB2）是一种组织特异性表达的核基质结合蛋白。SATB2在颌面部发育和骨骼塑型中充当分子节点,调控成骨细胞分化和成熟,促进牙周组织再生[2]。并且,SATB2还参与大脑皮层胼胝体投射神经元的形成[3]。尽管目前的研究提示SATB2在骨组织再生过程中发挥重要作用,但就其在骨组织再生中对神经再生的作用及其机制的研究甚少。如果SATB2在骨修复过程调控神经分化作用及机制的研究有所突破,就能为Satb2基因治疗应用于临床奠定基础,为功能性骨的重建带来新的希望和可能。我们近期的体外研究已经证实,高表达Satb2能够诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化,并促进神经元特异性烯醇化酶（neuron-specific enolase,NSE）、神经生长因子（ne... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１－２?ｒＢＭＳＣｓ克隆形成能力检测??

Ａ：原代细胞呈簇生长，此时有较多圆形杂细胞（Ｘ４０）。??Ｂ：传代后细胞状态较稳定、分布较一致，呈涡旋状生长，细胞集落互相连接（ｘｌＯＯ）?＾??图１－２?ｒＢＭＳＣｓ克隆形成能力检测??单个细胞克隆复制，呈放射状向四周增殖，形成细胞集落（４０）。??Ａ???Ｂ???Ｃ??????１０ｋ－?Ａ?Ｉ?１Ｗ＿??ｎ??８００?－?Ｉ?８００?－?８００：??ｒ－?：?ｒｌ?！＝？?ｒ：?：?１??：ＬＪｌｓ??１０°?１０２?ｍ４?１０？?１０°?１０?１０４?１０？?１０?１０?１０－４?１０？??ＣＤ２９?ＰＥ?ＣＤ４４?ＰＥ?ＣＤ９０?ＰＥ??Ｄ???Ｅ??：???８００－?ｊ?咖－??写?６００－?Ｉ?ＦＴＣ－Ａ＊?§?？〇－?＾?ＰＥ－Ａ＊??〇?Ｉ?０．２４％?°?Ｉ?０＊２％??匚：：ｊ｜??ｔｏ０?ｔｏ２?，ｏ４?．０？?，０°?，〇２?，〇４?，０＃??

??图１－３流式细胞术检测ｒＢＭＳＣｓ表面抗原??间充质干细胞的表面标志物ＣＤ２９、ＣＤ４４和ＣＤ９０呈强阳性表达；??造血干细胞表面标志物ＣＤ４５、ＣＤ１?ｌｂ的阳性表达率仅为０．?２４％和０．４２％。??ＡＬＰ染色?茜素红染色?油红０染色??■■?ｍｍｍ?ｐｓｉｔ??图１－４?ｒＢＭＳＣｓ多向诱导分化潜能鉴定??ｒＢＭＳＣｓ定向诱导染色后镜下观：??与对照组（Ａ，Ｃ，Ｅ）相比，诱导组（Ｂ．Ｄ．Ｆ）呈阳性表达。??五、讨论??骨髓Ｎ充质Ｉ＇？细胞（ｂｏｎｅ?ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ?ｓｔｅｍ?ｃｅｌｌｓ，?ＢＭＳＣｓ）是成体骨髓中的??非造血十细胞，具有向骨细胞Ｉ２°Ｕ软骨细胞ｌ２｜ｌ、脂肪细胞Ｐｉ、祌经元细胞和祌经??胶质细胞网等神经外胚层和中胚层来源的组织细胞分化的潜能。作为骨组织工程??领域理想的种子细胞，早在１９９８年就有学者将体外分离提纯的小鼠骨髓间充质??干细胞负载于明胶海绵，用于修复裸鼠颅骨缺损并取得满意的效果％。另有学者??证实ＢＭＳＣｓ参与拔牙窝愈合过程中骨、上皮和血管组织的再生间。近年来，??ＢＭＳＣｓ在神经组织工程领域的应用成为研究热点。Ｓａｔａｋｅ?Ｋ等＿发现在ＢＭＳＣｓ??被用于脊髓损伤的修复过程中可以促进神经元、神经胶质细胞和轴突的再生。??Ｍａ?Ｋ等ｍ学者证实，骨髓来源的间允质干细胞可以诱导分化为多潜能神经干细??胞样细胞。并可以进一步分化为神经元和胶质细胞


本文编号：3104816