μ/δ阿片受体异聚体活化小胶质细胞介导吗啡耐受的分子机制研究

发布时间：2021-04-23 14:02

　　目的:脊髓小胶质细胞促炎M1型活化状态及促炎因子的释放可能与吗啡耐受发展机制相关。μ/δ阿片受体异聚体参与调控痛觉缺失,我们前期预实验提示其与吗啡耐受过程存在关联。本研究提取大鼠小胶质细胞,初步探讨在吗啡刺激下,μ/δ阿片受体异聚体在调节体外小胶质细胞激活状态、P2X4R（P2X4 receptor,P2X4R）及促炎因子IL-1β中的作用,探究μ/δ阿片受体异聚体干扰多肽(MOR^TM1-TAT)在吗啡耐受大鼠痛觉过敏及脊髓M1型活化标志物CD86、P2X4R的表达中的作用,为防治吗啡耐受提供有潜力的理论依据,探索可能存在的细胞分子机理。方法:实验分为细胞实验和动物实验。细胞实验:1.探究在吗啡刺激下,μ/δ阿片受体异聚体对小胶质细胞激活类型、P2X4R表达情况的影响;2.探究在吗啡刺激下,μ/δ阿片受体异聚体和P2X4R对小胶质炎症因子IL-1β合成释放的影响。细胞实验主要有三部分,将提取好的大鼠小胶质细胞种于6孔板,采用随机数字表法分组。第一部分分为4组（n=6）,对照组（Control组）、吗啡组（Morphine组）、μ/δ阿片受体异聚体激动剂组（MA组）... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
引言
材料与方法
    1、实验材料
        1.1 实验仪器
        1.2 实验试剂及耗材
    2、实验方法
        2.1 神经小胶质细胞提取与培养
        2.2 实验分组
        2.3 μ/δ阿片受体异聚体免疫共沉淀步骤
        2.4 Western Blot步骤
        2.5 小胶质细胞免疫双荧光测定
        2.6 荧光定量PCR法测定mRNA表达量
        2.7 IL-1βELISA测定
    3、统计分析
结果
    1、μ/δ阿片受体异聚体参与吗啡介导的小胶质细胞促M1型激活
    2、μ/δ阿片受体异聚体参与吗啡介导的小胶质细胞P2X4R的表达
    3、μ/δ阿片受体异聚体在小胶质细胞的炎症因子IL-1β中的作用
    4、吗啡通过P2X4R增强IL-1β的释放
TM1-TAT对吗啡耐受大鼠的机械缩足反应阈值的影响">    5、鞘内注射MOR^TM1-TAT对吗啡耐受大鼠的机械缩足反应阈值的影响
TM1-TAT对脊髓中CD86及P2X4R表达的影响">    6、鞘内注射MOR^TM1-TAT对脊髓中CD86及P2X4R表达的影响
讨论
结论
参考文献
综述
    综述参考文献
攻读学位期间的研究成果
缩略词表
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]电针对骨癌痛-吗啡耐受大鼠蓝斑核μ阿片受体表达的干预[J]. 付桃芳,王玲玲,杜俊英,陈峰,房军帆,梁宜,方剑乔.  中国针灸. 2017(05)
[2]吗啡耐受机制研究新进展[J]. 宋扬,赵昱,李轶聪,曾凡荣.  微量元素与健康研究. 2017(02)



本文编号：3155461