Sulforaphane对H9C2心肌细胞冷缺氧/复氧损伤的保护作用

发布时间：2021-05-24 15:21

　　目的观察莱菔硫烷对H9C2心肌细胞冷缺氧/复氧损伤保护作用与剂量和处理时间的关系及相关机制。方法1实验模型的建立和分组:第一部分SFN剂量的探讨:实验随机分为Sham组:H9C2心肌细胞置于5%CO2、37℃常规条件下培养;冷H/R组:用D-hanks液置换常规细胞培养液后,备一密封缺氧盒将H9C2心肌细胞放入,随后密封加压通入95%N2、5%CO230min,再将该缺氧盒置于4℃冰箱冷藏10h,再用常规细胞培养液将D-hanks液置换并将细胞置于培养箱中常规培养4h,SFN5μM预处理组、SFN10μM预处理组、SFN25μM预处理组、SFN100μM预处理组:细胞进行缺氧处理前12h用SFN终浓度为5、10、25、100μM的培养液将常规细胞培养液置换,后续处理与冷H/R组相同;第二部分SFN预处理时间的探讨:实验随机分为冷H/R组;SFN预处理24h组、SFN预处理12h组、SFN预处理8h组、SFN预处理4h组、SFN预处理0.5h组:细胞进行缺氧处理前24、12、8、4、0.5h用SFN终浓度为10μM的培养液将常规细胞培养液置换,后续处理与冷H/R组相同。2检测指标:倒置显... 

【文章来源】：华北理工大学河北省

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
英文缩略表
引言
第1章 实验研究
    1.1 材料与方法
        1.1.1 实验细胞
        1.1.2 主要试剂
        1.1.3 主要仪器及设备
        1.1.4 主要自配试剂
    1.2 实验方法
        1.2.1 重复使用实验用品处理方法
        1.2.2 实验分组
        1.2.3 H9C2心肌细胞培养
        1.2.4 H9C2心肌细胞冷缺氧/复氧损伤模型的建立
        1.2.5 倒置显微镜下观察H9C2心肌细胞形态学改变
        1.2.6 CCK-8 法检测细胞存活率
        1.2.7 免疫印迹法（Western blot）操作步骤
        1.2.8 统计学处理
    1.3 结果
        1.3.1 SFN计量的探讨
        1.3.2 SFN预处理时间的探讨
    1.4 讨论
        1.4.1 心肌缺血再灌注损伤的机制
        1.4.2 莱菔硫烷的药理特点及其在心肌IRI的作用
        1.4.3 II期酶HO-1、NQO1与缺血再灌注损伤
        1.4.4 Bcl-2 家族与缺血再灌注损伤
    参考文献
第2章 综述 Sulforaphane对心肌缺血再灌注损伤的保护作用
    2.1 莱菔硫烷
        2.1.1 莱菔硫烷对心肌缺血再灌注损伤的作用
    2.2 GSK-3β/mPTP通路的生物学特性
        2.2.1 GSK-3β的生物学特性
        2.2.2 mPTP的生物学特性
    2.3 GSK-3β/mPTP通路与心肌缺血再灌注损伤
    参考文献
结论
不足与展望
致谢
导师简介
作者简介
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【参考文献】：
期刊论文
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[2]莱菔硫烷对H9C2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用[J]. 徐涛,伊雪,邬鹏宇,王帅,王耕银,高木火,高毅哲,赖冬,李占清.  国际心血管病杂志. 2017(01)
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本文编号：3204413