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共载纳米银及bFGF的PLGA/PCL壳核结构微球制备及促进创面修复的实验研究

发布时间:2021-06-19 14:53
  背景:如何以高质量及较快的速度来治疗各种急慢性创面,依然是当代医学面临的一个严峻的问题。创面修复是一个由大量细胞,细胞因子以及各种细胞外基质成分等多组分协调配合,共同作用的复杂而有序的生理过程。作为创面修复过程中的重要参与者,应用细胞因子往往能够在非常小的剂量就发挥非常明显的效果,因此,细胞因子无疑是一种治疗创伤和促进创面修复的理想的具备生物活性的药物。然而,在应用细胞因子作为治疗药物应用于人体时,在机体微环境内极短的半衰期(多数仅数分钟)导致了必须加大投药量和投药次数来维持其作用从而使治疗成本大大提升。近年来,各种各样的药物控释体系越来越多的被研究并应用在各种疾病的治疗之中。聚合物微球便是其中较为热门的一种载药体系。由于具有成本低廉,可塑性好,并且具有良好的生物相容性和生物可降解性,使得他们成为了非常理想的制备生物和组织工程材料的原料。已经有许多研究成功的制备了高分子聚合物为基质的载药微球,这些微球均被证明有良好的生物相容性,并且对封装载微球内的药物都有保护和缓慢控释的作用。碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibroblast Growth Factor,bFGF)是创面修复过程... 

【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:95 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

共载纳米银及bFGF的PLGA/PCL壳核结构微球制备及促进创面修复的实验研究


皮肤创面修复的生物学过程

示意图,示意图,微球,水凝胶类


图 1.2 药物缓释系统示意图。给药系统根据基质结构分类,即颗粒系统,支架类,水凝胶类和其他[72]。Figure 1.2 Schematic illustration of controlled released drug delivery systems(DDSs) for enhanced wound healing. DDSs were classified according to their matrixstructures, i.e., particulate systems, scaffolds, hydrogels, and miscellaneous strategies.1.4.1 微球系统微胶囊包被是一种应用相对较为薄的外被包被小的固体颗粒或者液体小滴的分散体系[73]。微粒系统的结构和理化性质有利于提高药物在体内的稳定性,释放,生物利用度,分布,和免疫原性,从而更高效地释放药物[74]。这主要得益于微胶囊包被具有较小的尺寸(微球 1-1000μm,纳米颗粒<1μm),以及具有传递环境响应特性,生物粘附和溶胀等性质,微粒适用于制备各种形式的创面敷料制剂。由于具有这些优异的适应性,且具有控制药物释放速率的能力,使得微球系

电喷技术,同轴,溶液


图 2.1 同轴电喷技术装置示意图Figure 2.1 Schematic illustration the setup of co-axial electrospraying1) 特定浓度的 PLGA 溶于六氟异丙醇作为壳层溶液,bFGF 溶液过两个注射器将两种溶液接于金属喷头上;2) 将金属喷头与高压电源正极相连接,收集板与电源负极相连。数设置如下:内外层溶液的流速分别为,外层 PLGA 溶液为 1ml/h 溶液为 0.1ml/h。接收板与喷头间距离为 125mm。不同粒径的微球对粒径影响较大的参数来实现:PLGA 浓度(5wt.%和 6wt.%)和高V 和 15kV);3) 电喷完成后,将收集的微球置于冷冻干燥机中干燥。扫描电子显微镜观察


本文编号:3238022

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