miRNA-29a通过调控PTEN/Akt通路促进PC12细胞轴突伸长

发布时间：2021-06-22 04:06

　　目的:1、研究mi R-29a对PC12细胞向神经细胞分化的影响,为进一步探究mi R-29a生物学作用奠定基础;2、探明mi R-29a调控PTEN表达,激活PTEN下游Akt通路。方法:1、以PC12细胞为研究对象,建立并筛选出高表达mi R-29a细胞株（PC12-p LKO-mi R-29a）,以高表达p LKO.1-puro-vector空载的细胞（PC12-p LKO-vector）作为对照;2、通过点突变及双荧光报告基因明确mi R-29a作用于PTEN的m RNA位点;3、通过RT-PCR、细胞免疫荧光、Western blot观察mi R-29a对PC12细胞轴突的影响。结果:1、mi R-29a能够作用于PTEN的3′UTRs区,并特异性地降低PTEN的表达量;2、mi R-29a能够激活PTEN/Akt通路促进PC12细胞轴突伸长。结论:本研究初步证实mi R-29a能够促进PC12细胞分化,轴突伸长,该过程同mi R-29a抑制PTEN表达,激活Akt通路有关,能够为mi R-29a治疗神经损伤提供研究基础 

【文章来源】：苏州大学江苏省

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

NGF处理PC12细胞后，PTEN表达及细胞形态变化

增加（图 2）。由于 miRNAs 作用与基因 3＇UTRs 区域后，能够诱导 mR者降解，在 PC12D 和 PC12poorD 细胞中，miR-29a 同 PTEN 表达趋势相果显示，miR-29a 可能调控 PTEN 表达，进而影响轴突伸长。

孕 15 天直到成年小鼠脑组织中的 miR-29a 和 PTE我们可以看到：miR-29a 和 PTEN 存在负相关，随白表达情况，结果显示，PTEN 蛋白表达同 mRNA渐增加。（图 3）

【参考文献】：
期刊论文
[1]MicroRNAs as novel regulators of stem cell fate[J]. Eunmi Choi,Ki-Chul Hwang.  World Journal of Stem Cells. 2013(04)
[2]凋亡抑制蛋白Survivin在骨肉瘤中的表达及其与PTEN、cyclinD1蛋白表达的关系[J]. 段国庆,李书忠.  中国矫形外科杂志. 2007(03)



本文编号：3242082