miR-496靶向Wnt/β-catenin通路抑制骨肉瘤细胞侵袭转移

发布时间：2021-09-18 10:49

　　目的:研究骨肉瘤中miR-496与β-catenin的表达水平,分析miR-496是否与β-catenin结合,探讨miR-496靶向Wnt/β-catenin通路抑制骨肉瘤细胞侵袭转移的分子机制。方法:本研究首先通过miRwalk和miRanda生物信息学软件分析,寻找能与靶基因β-catenin（β-链蛋白,CTNNB1）结合的miRNAs,结果发现20个miRNAs可能是β-catenin的潜在靶miRNAs;进一步分析发现,其中,miR-496与β-catenin结合特异性最好、稳定性最强。在骨肉瘤组织和瘤旁骨纤维化组织中,通过q RT-PCR检测miR-496表达,Western blot检测β-catenin的表达,分析miR-496和β-catenin表达之间的关系;在不同转移潜能的骨肉瘤细胞株中q RT-PCR检测miR-496的表达,Western blot检测β-catenin及Cyclin D1、MMP-7表达,分析miR-496和β-catenin及Cyclin D1、MMP-7表达之间的关系;合成miR-496 mimics、点突变序列（PM）、Scrambl... 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：78 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 前言
第2章 材料与方法
    2.1 材料
    2.2 实验方法
第3章 结果
第4章 讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
主要缩略英文索引
在读期间发表的论文
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]microRNA-145抑制骨肉瘤生长以及血管形成的动物实验研究[J]. 范磊,袁同洲,陈琦,魏新程,杜江.  南京医科大学学报(自然科学版). 2015(02)
[2]Micro RNAs as lung cancer biomarkers[J]. Valerio Del Vescovo,Margherita Grasso,Mattia Barbareschi,Michela A Denti.  World Journal of Clinical Oncology. 2014(04)
[3]miR-24-2对人骨肉瘤细胞系U-2OS体外增殖能力的影响[J]. 梁德勇,陈升,王野,富伟能.  中国医科大学学报. 2014(05)
[4]Advances in circulating microRNAs as diagnostic and prognostic markers for ovarian cancer[J]. Hong Zheng,Jia-Yu Liu,Feng-Ju Song,Ke-Xin Chen.  Cancer Biology & Medicine. 2013(03)
[5]miR-335靶向Sp1对人骨肉瘤MG-63细胞增殖的调控[J]. 王勇,赵伟.  中国病理生理杂志. 2013(08)
[6]miR-200a通过β-catenin/TCF-4信号通路抑制胃癌细胞系生长侵袭能力的体外研究[J]. 苏娟,张庆瑜,康春生,张安玲,王涛,张洁.  中国肿瘤临床. 2012(02)
[7]miRNA-183下调Ezrin蛋白表达抑制成骨肉瘤细胞的侵袭和转移[J]. 施红光,祝勇,张亚峰,施维,戚菁,吴信华.  江苏医药. 2011(21)

博士论文
[1]miR-125b-STAT3反馈调节环路参与骨肉瘤发生发展机制及血清microRNA作为骨肉瘤潜在生物标志物的研究[D]. 李辉.中南大学 2014
[2]miRNA-214通过靶向β-catenin通路抑制肝癌生长[D]. 王晓君.福建医科大学 2013
[3]miR-183在人骨肉瘤细胞系中的表达及其对骨肉瘤转移能力影响的初步实验研究[D]. 赵海恩.第四军医大学 2013



本文编号：3400002