低频脉冲电磁场在体外通过上调miR-219-5p促进少突胶质前体细胞分化
发布时间：2021-10-07 21:23
背景脊髓损伤是一种常见的中枢神经系统（central nervous system,CNS）损伤,其病理生理机制非常复杂。脊髓损伤损伤可分为原发性损伤与继发性损伤,其中轴突脱髓鞘改变是继发性损伤的重要改变之一。少突胶质前体细胞（Oligodendrocyte precursor cells,OPCs）是髓鞘再生的少突胶质细胞（Oligodendrocytes,OLs）的祖细胞,微小核糖核酸（micro ribonucleic acids,mi RNAs）已经被证实在OPCs的分化过程中扮演着重要角色,低频脉冲电磁场（Low frequency pulsed electromagnetic field,PEMF）作为一种无创、安全的生物物理治疗方式已经被证实在神经退行性慢性脱髓鞘疾病中具有改善症状的作用,但是其能否影响OPCs分化及其机制尚不清楚。目的构建PEMF,探索PEMF在OPCs分化过程中的作用及机制。方法首先构建PEMF,将OPCs随机分为PEMF组和NPEMF组,两组分别暴露3天,7天,14天和21天后利用细胞免疫荧光和Western Blot检测OPCs不同分化阶段特异性标...
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：60 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
PEMF系统装置的示意图
安徽医科大学硕士学位论文OL 单细胞光密度定量。（C）在晚期（14 天）阶段 PEMF 和 NPEMF 刺激后的 OL 单细胞光密度定量。 与 NPEMF 组相比，* p <0.05，** p <0.01 和*** p <0.001。Fig 2. The effect of PEMF on the differentiation of OPCs is assessed by immunofluorescence.The immunofluorescence was performed to assess the effect of OPCs differentiation under PEMFor NPEMF stimulation. (A) Representative images of OLs stained with stage-specific markers(NG2, Galc and MBP) at early (7days) and late (14days) stage (400× magnification). n = 3experiments. Scale bar = 25 μm. (B) Optical density quantification of single cell on PEMF andNPEMF stimulated OLs at early (7days) stage. (C) Optical density quantification of single cell onPEMF and NPEMF stimulated OLs at late (14 days) stage. *p < 0.05, **p < 0.01 and ***p < 0.001versus NPEMF group.
图 4. PEMF 促进早期和晚期 OLs 分化的作用可能与 miR-219-5p 和 Lingo1 相关。通过 RT-qPCR 实验来评估在早期（7 天）和晚期（14 天）阶段 PEMF 或 NPEMF 刺激下与 OLs分化相关的 miRNAs 的表达水平。miR-219-5p 靶向 PCR 实验测定用于评估 PEMF 对可能的靶基因的相对表达的影响。（A，B）PEMF 和 NPEMF 组的早期（7 天，A）和晚期（14 天，B）阶段的 miRNAs RT-qPCR 结果。（C，D）miR-219-5p 靶向 PCR 测定结果表示为与 NPEMF 组相比在早期（7 天，C）和晚期（14 天，D）阶段的表达水平的倍数变化。n = 3 次实验。与 NPEMF组相比，＃p> 0.05，*** p <0.001。Fig 4. The role of PEMF in promoting the differentiation of early (7 days) and late (14 days) stagesOLs may be related to miR-219-5p and Lingo1.RT-qPCR was performed to assess the relative expression of miRNAs associated with OLsdifferentiation under PEMF or NPEMF stimulation at the early (7 days) and late (14 days) stages.The miR-219-5p targeted PCR assay was used to assess the effect of PEMF on the relative
本文编号：3422795
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：60 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
PEMF系统装置的示意图
安徽医科大学硕士学位论文OL 单细胞光密度定量。（C）在晚期（14 天）阶段 PEMF 和 NPEMF 刺激后的 OL 单细胞光密度定量。 与 NPEMF 组相比，* p <0.05，** p <0.01 和*** p <0.001。Fig 2. The effect of PEMF on the differentiation of OPCs is assessed by immunofluorescence.The immunofluorescence was performed to assess the effect of OPCs differentiation under PEMFor NPEMF stimulation. (A) Representative images of OLs stained with stage-specific markers(NG2, Galc and MBP) at early (7days) and late (14days) stage (400× magnification). n = 3experiments. Scale bar = 25 μm. (B) Optical density quantification of single cell on PEMF andNPEMF stimulated OLs at early (7days) stage. (C) Optical density quantification of single cell onPEMF and NPEMF stimulated OLs at late (14 days) stage. *p < 0.05, **p < 0.01 and ***p < 0.001versus NPEMF group.
图 4. PEMF 促进早期和晚期 OLs 分化的作用可能与 miR-219-5p 和 Lingo1 相关。通过 RT-qPCR 实验来评估在早期（7 天）和晚期（14 天）阶段 PEMF 或 NPEMF 刺激下与 OLs分化相关的 miRNAs 的表达水平。miR-219-5p 靶向 PCR 实验测定用于评估 PEMF 对可能的靶基因的相对表达的影响。（A，B）PEMF 和 NPEMF 组的早期（7 天，A）和晚期（14 天，B）阶段的 miRNAs RT-qPCR 结果。（C，D）miR-219-5p 靶向 PCR 测定结果表示为与 NPEMF 组相比在早期（7 天，C）和晚期（14 天，D）阶段的表达水平的倍数变化。n = 3 次实验。与 NPEMF组相比，＃p> 0.05，*** p <0.001。Fig 4. The role of PEMF in promoting the differentiation of early (7 days) and late (14 days) stagesOLs may be related to miR-219-5p and Lingo1.RT-qPCR was performed to assess the relative expression of miRNAs associated with OLsdifferentiation under PEMF or NPEMF stimulation at the early (7 days) and late (14 days) stages.The miR-219-5p targeted PCR assay was used to assess the effect of PEMF on the relative
本文编号：3422795
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