DOR-GLT-1/GS-NMDA受体通路在瑞芬太尼痛觉过敏中的作用及氢气治疗作用研究

发布时间：2021-10-22 03:01

　　目的探讨DOR-GLT-1/GS-NMDA受体通路在瑞芬太尼引发痛觉过敏中的作用以及饱和氢盐水缓解瑞芬太尼诱发的痛觉过敏的具体机制探究。内容制作大鼠切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏模型,从在体水平证明DOR-GLT-1/GSNMDA受体通路相关蛋白或受体表达水平或功能的改变在阿片类药物引发的痛觉过敏过程中发挥的重要作用。建立大鼠体外脊髓片孵育模型,从离体水平证明DOR在瑞芬太尼诱发的NMDA受体电流变化中发挥重要调控作用。从在体水平证明HS是通过修复GLT-1、GS及NMDA受体功能进而缓解痛觉过敏的发生,为临床痛觉过敏的预防和治疗提供新的思路。方法该研究主要分为三部分:第一部分:尾静脉置管成功的雄性SD大鼠40只,随机数字法分为5组,每组8只:对照组（C组）:尾静脉持续输注生理盐水（NS）;切口痛组（I组）:经尾静脉持续输注NS,同时按照Brennan法建立切口痛模型;甘氨酸组（G组）:经尾静脉持续输注甘氨酸15μg·kg-1·min-1,同时建立切口痛模型;瑞芬太尼组（R组）:经尾静脉持续输注瑞芬太尼,不建立切口痛模型;瑞芬太尼+切口痛组（RI组）:经尾静脉持续输注瑞芬太尼,同时建立后足手... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：126 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

各组大鼠不同时点PWT和PWL测定

学差异（P>0.05）。与 C 组相比，I 组、R 组和 RI 组 DOR 膜蛋白表达水平显著升高（P < 0.01）。与 I 组比较，RI 组 DOR 膜蛋白表达水平明显升高（P < 0.01）。与 R 组比较，RI 组 DOR 膜蛋白（mDOR）表达水平明显升高，具有统计学差异（P < 0.01）。 I 组和 R 组膜蛋白表达水平未见统计学差异（P>0.05）。见图 1.5。

R2=0.5μg·kg-1·min-1，R3=1μg·kg-1·min-1，R4=2μg·kg-1·min-1）进行预实验，结果显示以 1.0μg·kg-1·min-1的速度经尾静脉持续输注瑞芬 1 小时是诱发大鼠痛觉过敏现象出现的最低剂量，根据此实验结果，我们选择 1.0μg·kg-1·min-1作为本课题的瑞芬太尼输注速度，见图 1.6。

【参考文献】：
期刊论文
[1]Inhalation of hydrogen gas reduces liver injury during major hepatotectomy in swine[J]. Lei Xiang, Li-Jie Huang, Lin Jia, Ya-Qian Liu, Yu-Qiong Zhao, Kai Wang, Animal Experiment Centers, PLA General Hospital, Beijing 100853, China Jing-Wang Tan, Jia-Hong Dong, Institute of Hepatobiliary Surgery, PLA General Hospital, Beijing 100853, China.  World Journal of Gastroenterology. 2012(37)
[2]瑞芬太尼致术后患者痛觉过敏的队列研究[J]. 马剑锋,黄志莲,李军,胡社军,连庆泉.  中华医学杂志. 2011 (14)
[3]氢气吸入对重度脓毒症小鼠血清高迁移率族蛋白B1水平的影响[J]. 谢克亮,侯立朝,王国林,熊利泽.  浙江大学学报(医学版). 2010(05)



本文编号：3450252