MiR-486-5p靶向FOXO1抑制人椎间盘退变的机制研究

发布时间：2021-12-09 19:34

　　前言椎间盘退变（intervertebral disc degeneration,IDD）是各种脊柱退行性疾病的病理基础,可引起椎间盘突出、椎管狭窄、脊柱稳定性降低等病变。目前,IDD详细的发病机制仍未阐明。当前的研究常常总结为综合因素诱发了 IDD,如遗传、基因多态性、椎间盘髓核细胞功能异常、炎性因子激活、细胞外基质降解、基质金属蛋白酶增多等。值得注意的是,椎间盘组织以髓核（nucleuspulposus,NP）细胞为基础,内源性或外源性因素均先影响髓核细胞的信号通路和生理功能,此外,退变的髓核细胞参与到椎间盘的炎性反应、基质降解和凋亡过程。故,对髓核细胞退变分子机制的研究将有助于阐明IDD的病理机制。越来越多的研究证实,椎间盘髓核细胞可被microRNAs（miRNAs）调控。miRNAs通过调控靶点mRNA的转录,在人体的多种疾病中发挥着不可或缺的作用。目前,在椎间盘退变中,miR-155、miR-193a-3p以及miR-223等miRNAs的作用机制已被广泛报道。Ji ML等通过对IDD组织行Solexa测序后发现miR-486-5p也呈现出明显的倍数变化,具体机制尚未研究。... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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图１：?２００倍镜下观察的髓核细胞形态

?山东大学博士学位论文???附图??＿邏??图１：?２００倍镜下观察的髓核细胞形态。（Ａ）?７天后贴壁细胞增多，生长迅速，??细胞呈星形、多角形、梭形，部分胞浆突起，并伸出伪足，与软骨样细胞形态相??近。（Ｂ）培养３？４周，部分细胞生长、增殖停止，少许细胞衰老或死亡。??Ａ?Ｂ??

?山东大学博士学位论文在５例正常与３０例不同级别退变髓核组织中的表达情况。（Ｂ）?ｍｉＲ－４８６－５ｐ表水平与ＩＤＤ分级的关系。（Ｃ）?Ｆ０Ｘ０１的ｍＲＮＡ在５例正常与３０例不同级别变髓核组织中的表达情况。（Ｄ）?Ｆ０Ｘ０１的ｍＲＮＡ表达水平与ＩＤＤ分级的关（Ｅ）?Ｆ０Ｘ０１的蛋白在５例正常与３０例不同级另ＩＪ退变髓核组织中的表达情况。（ＦＦ０Ｘ０１的蛋白表达水平与ＩＤＤ分级的关系。Ｕ６或ＧＡＰＤＨ作为内参。数据用均值±标准差表示，＊表示Ｐ＜〇．〇５。??

【参考文献】：
期刊论文
[1]炎性因子IL-1β、TNF-α与椎间盘退变关系的研究进展[J]. 赵赫,俞兴,唐向盛,贺丰,杨永栋,熊洋,胡振国,徐林.  中国骨伤. 2017(09)
[2]微RNA:一类新的椎间盘退变调控因子[J]. 王程,王文军,杨威,于小华,晏怡果,张健,姜志胜.  浙江大学学报(医学版). 2016 (02)
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本文编号：3531191