肌肽对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移侵袭抑制作用及其机制的研究
发布时间：2021-12-17 07:31
目的通过研究肌肽对人乳腺癌细胞MCF-7的增殖抑制以及迁移和侵袭抑制现象,探讨肌肽的可能作用机制。方法通过MTT实验分别检测实验组及对照组细胞的存活率;细胞平板克隆形成实验分别检测各分组细胞的克隆形成数;细胞划痕愈合实验、Transwell迁移和侵袭实验分别检测各组细胞的迁移和侵袭能力;实时荧光定量PCR法检测目的基因（PTBP1、PKM1、PKM2和MTA1）m RNA的转录水平;Western blot检测丙酮酸激酶PKM1和PKM2、肿瘤转移相关蛋白MTA1的表达水平。应用Graph Pad PRISM 6.0软件及SPSS 23.0软件进行统计学分析。结果1 MTT实验结果显示,不同肌肽浓度（12.5mM、25mM、50mM和100m M）处理24、48和72h后,乳腺癌细胞的存活率随浓度的增大而降低（F=4.852,P<0.05）,具有一定的浓度依赖,但是与时间的关系并不显著（F=1.825,P>0.05）,并且经统计学分析发现时间与肌肽浓度之间并不存在交互效应（F=1.829,P>0.05）。2细胞平板克隆形成实验结果显示,人乳腺癌MCF-7细胞经肌肽处理...
【文章来源】：华北理工大学河北省
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
肌肽对MCF-7细胞存活率的影响
Figure 1 The influence of carnosine on MCF-7 cells viability1.2.2 肌肽对 MCF-7 细胞增殖能力的影响在平板克隆实验中，进一步证明肌肽可以显著抑制 MCF-7 细胞的增殖，从该实验结果（图 2 和表 7）可以看出，对照组克隆集落数明显高于实验组，25mM 组克隆集落数为 135.00±6.40、50mM 组为 62.00±7.97、100mM 组为 7.40±1.34 及对照组为 223.60±11.35，差异显著（F=746.50，P<0.001）。
图 3 肌肽对 MCF-7 细胞划痕愈合率的影响Figure 3 The influence of carnosine on the wound healing rate of MCF-7 cells注：与对照组相比，*：p<0.05，***：p<0.001，****：p<0.0001图 4 肌肽对细胞划痕愈合率的影响测量结果Figure 4 The result of wound healing assay after treatment with carnosine
本文编号：3539662
【文章来源】：华北理工大学河北省
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【部分图文】：
肌肽对MCF-7细胞存活率的影响
Figure 1 The influence of carnosine on MCF-7 cells viability1.2.2 肌肽对 MCF-7 细胞增殖能力的影响在平板克隆实验中，进一步证明肌肽可以显著抑制 MCF-7 细胞的增殖，从该实验结果（图 2 和表 7）可以看出，对照组克隆集落数明显高于实验组，25mM 组克隆集落数为 135.00±6.40、50mM 组为 62.00±7.97、100mM 组为 7.40±1.34 及对照组为 223.60±11.35，差异显著（F=746.50，P<0.001）。
图 3 肌肽对 MCF-7 细胞划痕愈合率的影响Figure 3 The influence of carnosine on the wound healing rate of MCF-7 cells注：与对照组相比，*：p<0.05，***：p<0.001，****：p<0.0001图 4 肌肽对细胞划痕愈合率的影响测量结果Figure 4 The result of wound healing assay after treatment with carnosine
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