右美托咪定对人肝癌细胞HepG2生物学行为的影响

发布时间：2021-12-25 02:03

　　目的:本研究旨在观察不同浓度梯度的右美托咪定对肝癌HepG2细胞增殖、迁移、克隆、细胞周期和细胞凋亡等一系列生物学行为的影响,探讨右美托咪定在体外对肝癌细胞的作用,为临床使用右美托咪定提供一定的参考。方法:以人肝癌HepG2细胞为研究对象,分别接种于6孔、24孔或96孔培养板中,用不同浓度的右美托咪定分别处理人肝癌HepG2细胞,分为对照组（C组,只加入完全培养基）、右美托咪啶1ng/ml组（D1组）、右美托咪啶10ng/ml组（D2组）、右美托咪啶100ng/ml组（D3组）、右美托咪啶1000ng/ml组（D4组）共5组细胞,培养细胞24h、48h、72h或10天,药物由含10%的胎牛血清的DMEM完全培养基稀释配制而成,并使用缓冲液调整培养基的PH,每组实验均设置3个复孔作为平行组。用CCK-8法检测右美托咪定对HepG2细胞的增殖能力的影响,用Transwell法检测右美托咪定对HepG2细胞的迁移能力影响,用平板克隆形成实验检测右美托咪定对HepG2细胞克隆能力的影响,用流式细胞仪检测右美托咪定对HepG2的细胞周期和细胞凋亡的影响变化情况。结果:使用不同浓度的右美托咪定作用... 

【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

右美托咪定在不同时间段对肝癌HepG2细胞增殖的影响

图 3-2 不同浓度的右美托咪定对肝癌 HepG2 细胞迁移情况的影响（48h，×100）Figure3-2 Effects of different concentrations of dexmedetomidine on migration of hepatocellularcarcinoma HepG2 cells (48h, ×100)3 使用不同浓度的右美托咪定作用于肝癌 HepG2 对细胞克隆能力影响的结果经过不同药物浓度的右美托咪定干预 HepG2 细胞 48 小时后，通过平板克隆实验检测细胞的克隆数量得出，与 C 组相比较，D1、D2 组的克隆细胞数量明显升高（P＜0.05），且 D1 与 D2 组两两比较时，D2 组的克隆细胞数比 D1 组升高（P＜0.05），与 C 组相比较，D3、D4 组的克隆细胞数无统计学意义，说明在一定浓度下，随着右美托咪定浓度的升高，右美托咪定能增强肝癌 HepG2 细胞的克隆形成能力。C、D1、D2、D3、D4 组的细胞克隆数值见表 3-3，图 3-3。

图 3-3 不同浓度的右美托咪定对肝癌 HepG2 细胞克隆情况的影响（48h，×100）Figure 3-3 Effects of different concentrations of dexmedetomidine on the cloning of HepG2 cells4 使用不同浓度的右美托咪定作用于肝癌 HepG2 对细胞周期影响的结果经过不同浓度药物干预 HepG2 细胞 48 小时后，流式细胞仪检测细胞周期结果显示，与 C 组相比较，D1、D2 组中停留在 G1 期的细胞数量明显减少（P＜0.05），而处于 S 期和 G2 期的细胞增多，且 D1 与 D2 组两两比较时，D2 组中 G1 期的细胞数比 D1 组更少（P＜0.05），而处于 S 期和 G2期的细胞增多；与 C 组相比较，D3、D4 组的细胞周期变化无统计学意义，说明在一定浓度下，随着药物浓度升高，右美托咪定能促进肝癌 HepG2 细胞的成熟。C、D1、D2、D3、D4 组的细胞周期变化见表 3-4，图 3-4。

【参考文献】：
期刊论文
[1]右美托咪定对缺氧诱导人肝癌细胞增殖和血管生成的影响[J]. 陈泳花,陈东泰,潘家浩,严俨,元云飞,曾维安.  中山大学学报(医学科学版). 2017(02)
[2]盐酸右美托咪定对H2O2诱导的库普弗细胞氧化应激和炎性反应的影响[J]. 沈金美,李李,蒋丽丽,傅敢.  中南大学学报(医学版). 2016(05)
[3]右美托咪啶在麻醉中的应用[J]. 李天佐.  北京医学. 2010(08)



本文编号：3551593