脂氧素A4对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究

发布时间：2022-01-15 05:36

　　脊髓缺血再灌注损伤（Spinal cord ischemia/reperfusion injury,SCII）指的是在脊髓损伤因素解除后,血液再通出现的神经损伤症状,如皮肤麻木、肢体无力、瘫痪等。SCII具有不可预知性、难治性等特点,因此成为脊髓损伤中较为严重的一种类型。SCII不仅导致了个人生活质量的下降,也给家庭和社会带来了巨大的负担。如何治疗SCII也是目前医务人员的难点和重点。脂氧素A4（Lipoxin A4,LXA4）是脂氧素家族的成员,主要由哺乳动物细胞合成,具有强有力的抗炎作用。目前已经观察到LXA4可以通过炎症反应参与到呼吸道感染、胃肠道炎症的治疗中,在中枢神经系统损伤模型中观察到LXA4的神经保护作用。因此在本课题中将LXA4应用于大鼠SCII动物模型中,观察LXA4对SCII是否存在保护作用。目的在本研究中成功构建了SCII大鼠动物模型,并观察LXA4对该动物模型的保护作用。首先探讨在大鼠SCII模型中,LXA4是否是通过抑制炎症反应和细胞凋亡,从而起到保护作用;其次研究LXA4对SCII保护作用的分子机制;最后讨论细胞自噬在SCII的作用和LXA4对细胞自噬的影响... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：107 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

三组模型各个时间点的TNF-α和IL-1β含量

第一部分 脂氧素 A4 通过抑制炎症反应保护大鼠脊髓缺血再灌注损伤的实验研究由图 1 所示，Sham 组（图 2A）脊髓结构清晰，胞核轮廓完整、居中，呈圆形；SCII 组（图 2B）脊髓灰质出现广泛的变性神经元，炎性细胞浸润，胞核固缩偏位，碎裂溶解，可见散在的出血和凝血灶，有空泡形成，白质呈疏网状改变，中性粒细胞浸润；LXA4 组（图 2C）脊髓组织神经元损伤坏死数量减少，细胞核形态基本恢复正常，仍可见少量细胞肿胀及中性粒细胞浸润。3 观察三组组织学形态

图 1 三组大鼠模型再灌注 24h 后脊髓组织细胞凋亡的 Tunel 染色（×200）图 1A 显示的 Sham 组的 Tunel 染色；图 1B 显示的是 SCII 组的 Tunel 染色；图 1C 显示的是LXA4的Tunel染色；图1D 显示的三组中凋亡细胞的定量分析柱状图，* P<0.05，** P<0.05，*** P<0.05；单因素方差分析；n=3。


本文编号：3590007