KPNA2对人骨肉瘤细胞增殖和血管生成的体内实验研究

发布时间：2022-01-16 08:59

　　目的:探讨核转运蛋白（karyopherinα2,KPNA2）对人骨肉瘤（osteosarcoma,OS）增殖和血管生成的影响,并从分子层面分析其可能的作用机制。方法:（1）构建Sh-KPNA2慢病毒载体及空载体Sh-Control转染Saos-2细胞,观察敲除KPNA2后对Saos-2细胞增殖的影响,用生长曲线反应KPNA2对Saos-2细胞的影响;（2）利用转染Sh-KPNA2和空载体Sh-Control的Saos-2细胞分别构建OS动物模型,待裸鼠成瘤后比较两组裸鼠瘤体的重量和体积;（3）裸鼠处死前,用小动物活体荧光分子断层成像系统（FMT）和瘤体的免疫组化验证KPNA2对瘤体血管生成的影响;（4）qRT-PCR和Western-bolt验证瘤体内KPNA2和睾丸决定因子Y染色体性别决定区基因（SRY related HMG box-2,Sox2）的mRNA和蛋白表达水平。结果:（1）Sh-KPNA2组细胞增殖能力较Sh-Control组明显降低（P<0.05）;（2）Sh-KPNA2组荷瘤小鼠瘤体体积和重量均小于Sh-Control组（P<0.05）;FMT扫描结果... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

Saos一2细胞在转染不同病毒后的变化(20Ox)

可以发现，收获时，Sh-KPNA2

82.3 Sh-KPNA2 体内抑制 OS 血管生成图 4 显示，对 Angiosense750EX 扫描发现 Sh-Control 组体内的 OS 血管(17.47±1.75)明显多于 Sh-KPNA2 组的血管生成（3.63±0.51）。且 Sh-Control 组管口径和 Pecam-1 表达量都远高于 Sh-KPNA2 组（图 5，6）。此结果显示敲除 KP对肿瘤血管生成产生了强烈的抑制作用（P<0.05）。


本文编号：3592342