机械活化/聚多巴胺双重增强多孔磷酸钙骨水泥支架的研究

发布时间：2022-02-23 01:17

　　磷酸钙骨水泥（Calcium phosphate cement, CPC）由于具有较好的生物相容性,在临床上已广泛用作骨组织的修复材料。但CPC力学性能较差,无法作为负重部位的骨填充材料；另一方面CPC缺乏利于细胞和组织生长的孔隙,而在组织工程应用中受到限制。机械活化是一种粉末原料的增强方法,通过将一部分机械能转变为固体物质的内能,达到提高物质活性、促进其物理化学反应的目的；聚多巴胺（Polydopamin, PDA）是多巴胺（Dopamine, DA）单体通过氧化自聚合形成的一种具有强粘附性能的高聚物。PDA表面的邻苯二酚基团使其具有较高的反应活性,且研究表明PDA具有良好的生物相容性。因此,本论文以气体发泡法制备多孔磷酸钙骨水泥支架（CPC-S）,并通过机械活化和聚多巴胺双重增强其抗压强度,研究和优化CPC-S的制备工艺,进而探索机械活化和PDA对CPC-S抗压强度、物相组成和生物相容性等性能的影响规律和相关机理。本研究选用Biocement D磷酸钙骨水泥配方,以机械活化后的磷酸钙骨水泥粉末（BCPC-P）为起始原料,通过正交试验优化机械活化磷酸钙骨水泥多孔支架（BCPC-S）的... 

【文章来源】：西南交通大学四川省211工程院校教育部直属院校

【文章页数】：94 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 磷酸钙骨水泥
        1.1.1 CPC的性质及应用
        1.1.2 多孔CPC支架的制备和研究
        1.1.3 多孔CPC支架的增强
    1.2 机械活化增强CPC
        1.2.1 机械化学
        1.2.2 机械活化的理论和应用
        1.2.3 机械活化增强磷酸钙的研究进展
    1.3 聚多巴胺增强CPC
        1.3.1 仿生PDA的结构与性质
        1.3.2 仿生PDA的应用
        1.3.3 PDA增强CPC的研究进展
    1.4 本课题的提出与研究内容
        1.4.1 本课题的提出
        1.4.2 本课题的研究内容
第二章 机械活化增强多孔磷酸钙骨水泥支架
    2.1 引言
    2.2 材料与方法
        2.2.1 试剂
        2.2.2 BCPC粉末的机械活化处理
        2.2.3 多孔BCPC支架的参数筛选和制备
    2.3 性能表征
        2.3.1 原料粒径
        2.3.2 比表面积
        2.3.3 密度
        2.3.4 可注射性和抗溃散性
        2.3.5 孔隙率
        2.3.6 抗压强度
        2.3.7 物相分析
        2.3.8 微观结构分析
        2.3.9 统计学分析
    2.4 实验结果与讨论
        2.4.1 正交试验结果分析
        2.4.2 原料粒径
        2.4.3 密度与比表面积
        2.4.4 粉末物相分析
        2.4.5 孔隙率
        2.4.6 可注射性和抗溃散性
        2.4.7 抗压强度
        2.4.8 支架物相分析
        2.4.9 微观结构分析
    2.5 本章小结
第三章 PDA增强多孔磷酸钙骨水泥支架的研究
    3.1 引言
    3.2 材料与方法
        3.2.1 试剂
        3.2.2 PDA/BCPC支架的制备
        3.2.3 PDA/BCPC支架的矿化
    3.3 性能表征
        3.3.1 PDA/BCPC支架的抗压强度
        3.3.2 PDA/BCPC支架的凝固时间
        3.3.3 PDA/BCPC支架的孔隙率
        3.3.4 PDA/BCPC支架的物相分析
        3.3.5 PDA/BCPC支架对矿化液pH的影响
        3.3.6 PDA/BCPC支架的微观结构分析
        3.3.7 PDA/BCPC支架的BSA蛋白吸附
    3.4 实验结果与讨论
        3.4.1 PDA/BCPC支架的物化性能
        3.4.2 PDA/BCPC支架的矿化性能
        3.4.3 PDA/BCPC支架的蛋白吸附性能
    3.5 本章小结
第四章 机械活化/聚多巴胺双重增强多孔磷酸钙骨水泥支架的生物相容性评价
    4.1 引言
    4.2 实验试剂及耗材
    4.3 样品的制备与处理
        4.3.1 PBS缓冲液
        4.3.2 BCPC、BCPC-S和PDA/BCPC-S的制备与处理
    4.4 细胞培养准备工作
        4.4.1 配制培养基
        4.4.2 MSC的准备
        4.4.3 MSC与样品共培养
        4.4.4 细胞形态观察
        4.4.5 细胞分化检测
    4.5 实验结果与讨论
        4.5.1 细胞活性(MTT检测)
        4.5.2 细胞形态
        4.5.3 细胞分化
    4.6 本章小结
结论
致谢
参考文献
参与课题及科研成果
简写目录


【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
[1]血浆蛋白质在生物材料表面的吸附和竞争吸附研究[D]. 周浩.重庆大学 2007



本文编号：3640575