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生物素标记红细胞脱落-再标记可能性的研究

发布时间:2023-03-19 07:07
  目的:探讨利用生物素标记红细胞时测定到的红细胞存活率不随时间下降的原因。方法:雄性C57BL/6供血小鼠1只,腹腔注射10%水合氯醛100μL,待小鼠麻醉后经心脏取血迅速采集全血约0.8 mL,在体外进行生物素标记使红细胞生物素化,待红细胞标记完成后用无菌PBS重悬,制成25%红细胞悬液。采血及生物素化过程均保持无菌操作。利用生物素-亲和素系统的高亲和力,将标记红细胞与带荧光基团的链酶亲和素反应后,通过流式细胞仪检测生物素标记红细胞的标记效率。然后将制备好的标记红细胞经尾静脉回输至麻醉后的6只受血小鼠体内,每只小鼠输入200μL体积的标记红细胞。分别于输入后1 h(基础值)及1、3、7、14、21、28 d通过断尾法收集5μL血样,流式细胞仪测得各时点的标记红细胞比例。以输入后1h时标记红细胞比例作为回输体内的标记红细胞100%存活,计算各时点对应的标记红细胞存活率。以时间为横坐标,存活率为纵坐标,绘制标记红细胞存活曲线图,从而进一步计算标记红细胞的24小时存活率、半寿命和平均潜在寿命。为进一步研究生物素的脱落-再标记现象,将生物素直接注入另5只小鼠体内进行全血标记。标记48 h后,采...

【文章页数】:49 页

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2 结果
3 讨论
4 结论
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