sFGL2抑制大鼠肝移植急性排斥反应的机制研究

发布时间：2023-03-20 02:37

　　背景肝移植是治疗终末期肝病最有效的方法,同时移植后的急性排斥反应威胁受体和移植物的长期存活。近年来随着肝移植手术量的逐年增多,大样本量的数据分析发现急性排斥反应显著地增加了移植物衰竭和受体死亡的风险。因此,在目前供肝来源短缺的情况下,肝移植术后应尽量避免急性排斥反应的发生来延长受体的存活时间。充分了解急性排斥反应发生的机制和识别关键免疫分子是治疗急性排斥反应的基石,有助于弥补目前免疫抑制剂在选择性和特异性方面的不足。枯否氏细胞(Kupffercell,KC)是肝脏定植的巨噬细胞,在肝移植免疫调节过程中发挥双重作用。一方面,KC不仅能够通过表达Fas配体诱导T细胞凋亡,而且能够分泌抑炎因子(IL-10,TGF-β)促进Th2细胞极化从而诱导免疫耐受。另一方面,KC作为抗原提呈细胞表达MHCII类分子和CD40促进T细胞活化,分泌促炎因子(IL-6,IL-23,IL-iβ)诱导Th17细胞分化,从而加重排斥反应。KC有两种极化状态,M1型和M2型。M1型主要分泌促炎因子而M2型主要分泌抑炎因子。因此,KC在肝移植中的作用主要与它的极化状态有关。纤维蛋白原样蛋白2(Fibrinogen-li...

【文章页数】：86 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
英汉缩略语名词对照
中文摘要
ABSTRACT
前言
    参考文献
第一部分 sFGL2在大鼠肝移植中的表达及其与M2型KC的关系
    引言
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    参考文献
    附图
第二部分 sFGL2对KC极化的作用和机制
    引言
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    参考文献
第三部分 sFGL2通过诱导M2型KC极化减轻大鼠肝移植急性排斥反应
    引言
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    参考文献
全文总结
文献综述:sFGL2在器官移植中的研究进展
    参考文献
致谢
攻读博士学位期间发表的论文



本文编号：3766510