SIRT1介导VCP28抗1型糖尿病心肌缺血/再灌注损伤的研究

发布时间：2023-04-04 22:15

　　目的研究腺苷A1受体部分型激动剂VCP28对1型糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用,并探讨其机制。方法建立1型糖尿病SD大鼠离体心脏缺血/再灌注模型,按照假手术组(Sham组)、单纯缺血/再灌注组(I/R组)和I/R+VCP28(腺苷A1受体部分型激动剂)组进行实验(n=8)。实验过程中持续描记采集左室压(LVP),根据压力波形分析左室发展压(LVDP)和最大收缩/舒张速率(±dp/dt_max);TTC染色法测定心肌梗死面积;Western Blot法检测各组心肌SIRT1,Acfoxo1,Ac-p53及凋亡通路蛋白表达。结果 VCP28预处理可明显改善糖尿病大鼠离体灌流心脏缺血/再灌注后血流动力学指标,降低心肌梗死面积,抑制凋亡信号通路,显著提高SIRT1表达并下调Ac-foxo1及Ac-p53的水平(P<0.01)。结论 VCP28可明显改善糖尿病大鼠离体灌注心脏缺血/再灌注后心功能指标和心肌梗死面积,对糖尿病心肌损伤有明显的保护作用;且SIRT1通路激活可能是VCP28抗糖尿病心肌缺血/再灌注损伤的重要机制。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2实验分组
    1.3 大鼠1型糖尿病模型的建立
    1.4 离体大鼠心脏灌流模型
    1.5大鼠离体心脏灌流缺血/再灌注后心肌梗死面积测定
    1.6 Western Blot步骤
    1.7 统计学处理
2 结果
    2.1 雄性糖尿病SD大鼠离体心脏缺血/再灌注后血流动力学指标测定
    2.2 糖尿病大鼠离体灌流心脏缺血/再灌注后心肌梗死面积的测定
    2.3 糖尿病大鼠离体灌流心脏缺血/再灌注后SIRT1等蛋白水平检测
3 讨论



本文编号：3782151