DAIa2GIP抑制IL-1β诱发软骨细胞内质网应激和凋亡的机制研究

发布时间：2023-06-02 04:07

　　目的:1.观察DAIa2GIP对体外IL-1β诱发软骨细胞氧化应激和凋亡的保护效应;2.探讨DAIa2GIP修复软骨细胞损伤的分子生物学机制。方法:本实验取出生后第7天SD大鼠肋软骨细胞进行培养,取第三代细胞用于实验。分别将其分为正常对照组、IL-1β诱导组、IL-1β+DAla2GIP孵育组(药物治疗组)、IL-1β+DAla2GIP+pro3GIP(GIPR拮抗剂)孵育组、DAla2GIP孵育组、pro3GIP孵育组。正常对照组用含1%双抗、含10%血清的DMEM培养基培养;IL-1β诱导组用含有10 ng/m L IL-1β、含1%双抗、含10%血清的DMEM培养基培养;IL-1β+DAla2GIP孵育组(药物治疗组)用含有10 ng/m L IL-1β、含1%双抗、含100p MDAla2GIP、含10%血清的DMEM培养基培养;IL-1β+DAla2GIP+pro3 GIP孵育组用含有10 ng/m L IL-1β、含1%双抗、含100p M DAla2GIP、含100p M pro3 GIP、含10%血清的DMEM培养基培养;DAla2GIP孵育组用含有100p M DAl...

【文章页数】：45 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
常用缩写词中英文对照表
前言
1 材料与方法
    1.1 主要实验仪器
    1.2 实验试剂
    1.3 实验细胞及分组
    1.4 实验方法
    1.5 统计学分析
2 结果
    2.1 DAla2GIP孵育有效提高软骨细胞的增殖率
    2.2 DAla2GIP孵育有效抑制IL-1β诱导的软骨细胞凋亡
    2.3 DAla2GIP孵育有效抑制IL-1β诱导的软骨细胞内活性氧含量增高
    2.4 DAla2GIP孵育对软骨细胞内钙网蛋白和caspase-12mRNA表达的效应
3 讨论
4 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
个人简历



本文编号：3827633