RES通过TLR4与PI3K/Akt信号通路发挥抗IL-1β诱导的骨关节炎作用的体外实验研究

发布时间：2024-01-27 15:22

　　目的:探讨RES是否可通过调控TLR4与PI3K/Akt信号通路发挥抗IL-1β诱导的SW1353细胞炎症反应效应,为进一步阐明OA的发病机制及探索OA的营养治疗提供实验依据。方法:SW1353细胞系购置于中国科学院上海生科院细胞资源中心。CCK-8法检测不同浓度RES(0¹00μmol/L)对加/不加IL-1β(10 ng/mL)处理对SW1353细胞增殖活力的影响;不同浓度TLR4抑制剂CLI-095及PI3K抑制剂LY294002对细胞增殖活力的影响。ELISA法检测细胞培养上清中MMP-13表达水平;Western blot法检测TLR4、p-Akt及Akt的蛋白表达水平。结果:1、不同浓度RES和/或IL-1β对细胞增殖活力的影响与空白对照组相比,DMSO对细胞增殖活力无明显影响(P>0.05);与DMSO组相比,RES(3.125²5μmol/L)可促进细胞增殖活力(P<0.01),RES(100μmol/L)则显著抑制细胞增殖活力(P<0.05);IL-1β(10 ng/mL)处理对细胞增殖活力无明显影响(P&...

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
英文缩略语
1 前言
2 材料与方法
    2.1 实验材料
        2.1.1 软骨细胞来源
        2.1.2 主要试剂
        2.1.3 主要仪器
        2.1.4 试剂配制
    2.2 实验方法
        2.2.1 SW1353细胞培养
        2.2.2 细胞增殖活力检测
        2.2.3 细胞处理
        2.2.4 ELISA法检测细胞培养上清中MMP-13表达水平
        2.2.5 Westernblot法检测TLR4、p-Akt、Akt的蛋白表达水平
    2.3 数据处理
3 结果
    3.1 不同浓度RES和/或IL-1β处理对SW1353细胞增殖活力的影响
    3.2 RES对IL-1β处理的SW1353细胞分泌MMP-13水平影响
    3.3 RES对IL-1β处理的SW1353细胞中TLR4蛋白表达的影响
    3.4 IL-1β处理对SW1353细胞中PI3K/Akt信号通路的影响
    3.5 RES处理对SW1353细胞中PI3K/Akt信号通路的影响
    3.6 TLR4信号通路抑制后,RES对IL-1β处理的SW1353细胞中PI3K/Akt信号通路的影响
    3.7 PI3K/Akt信号通路抑制后,RES对IL-1β处理的SW1353细胞中TLR4信号通路的影响
4 讨论
5 结论
本研究创新性的自我评价
参考文献
综述
    参考文献
攻读学位期间取得的研究成果
致谢
个人简历



本文编号：3887194